4-甲基-1-苯基戊-3-烯-2-酮 | 61799-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-1-苯基戊-3-烯-2-酮
• 英文名称: 4-methyl-1-phenyl-3-penten-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-1-phenylpent-3-en-2-one
• CAS: 61799-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: LLBPUPONILHKTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.5-138 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.998 g/cm3(Temp: 17.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-苯基戊-3-烯-2-酮 生成 4-methyl-1-phenyl-pent-3-en-2-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Chambion, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 1006,1007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tributyl{1-ethoxy-3-methylbut-3-enyl}tin 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.42h， 生成 4-甲基-1-苯基戊-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  α-Ethoxybutenyltributyletains precurseurs d'α-ethoxybutenyllithiums: Application a la synthese d'enones via les monoethers homoallyliques d'α-glycols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87364-2

文献信息

• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20120028969A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。
• Metal-Free Synthesis of C-4 Substituted Pyridine Derivatives Using Pyridine-boryl Radicals via a Radical Addition/Coupling Mechanism: A Combined Computational and Experimental Study
  作者：Guoqiang Wang、Jia Cao、Liuzhou Gao、Wenxin Chen、Wenhao Huang、Xu Cheng、Shuhua Li

  DOI：10.1021/jacs.7b00823

  日期：2017.3.15

  that the pyridine-boryl radical generated in situ using 4-cyanopyridine and bis(pinacolato)diboron could be used as a bifunctional "reagent", which serves as not only a pyridine precursor but also a boryl radical. With the unique reactivity of such radicals, 4-substituted pyridine derivatives could be synthesized using α,β-unsaturated ketones and 4-cyanopyridine via a novel radical addition/C-C coupling

  密度泛函理论研究表明，使用 4-氰基吡啶和双（频哪醇）二硼原位生成的吡啶-硼基自由基可用作双功能“试剂”，其不仅可用作吡啶前体，还可用作硼基自由基。由于这些自由基的独特反应性，可以使用α,β-不饱和酮和4-氰基吡啶通过新型自由基加成/CC偶联机制合成4-取代吡啶衍生物。进行了几个对照实验，为所提出的机制提供支持性证据。除了烯酮，范围还可以扩展到广泛的硼基自由基受体，包括各种醛和酮、芳基亚胺和炔酮。最后，这种转化应用于复杂药物分子的后期修饰。
• Catalyst for asymmetric epoxidation of enones and process for producing optically active epoxide employing it
  申请人：——

  公开号：US20010051737A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  A complex catalyst for asymmetric epoxidation of enones, which comprises: (A) an optically active binaphthol, (B) lanthanum triisopropoxide, (C) triphenylphosphine oxide, and (D) cumene hydroperoxide or tert-butyl hydroperoxide.

  一种用于不对称環氧化烯酮的复杂催化剂，包括：（A）光学活性的二萘酚，（B）三异丙氧化镧，（C）三苯基氧化膦和（D）叔丁基过氧化氢或叔丙基过氧化氢。
• Dioxaphosphabicyclooctanes: small caged phosphines from tris(hydroxymethyl)phosphine
  作者：James D. Nobbs、Dillon Wei Peng Tay、Yoon Hui Yeap、Yong Lun Tiong、Suming Ye、Srinivasulu Aitipamula、Cun Wang、Choon Boon Cheong、Martin van Meurs

  DOI：10.1039/d3dt02577b

  日期：——

  cage phosphines were explored as ligands in rhodium catalysed hydroformylation of 1-octene. All of the ligands gave a linear selectivity to n-nonanal of 68%, regardless of the substituents. However the ligand substituents had a significant effect on the catalyst activity, with increased steric bulk around the coordination environment giving a three-fold increase in aldehyde yield. The phosphines undergo

  二氧杂磷杂双环[2.2.2]辛烷( L1–L4 )是由三(羟甲基)膦和各种α,β-不饱和酮通过一锅反应制备而成。非挥发性膦在空气中氧化非常缓慢。它们具有高场31 P 化学位移（−59 至 −70 ppm）、小锥角（121–140°）以及与 PPh 3类似的电子参数。 L1与 [Rh(acac)(CO) 2 ] 反应得到复合物 [Rh(acac)(CO)( L1 )]，其中ν (C O)为 1981.5 cm -1 ，而L1与 [Rh(CO) 2 Cl] 2 的反应得到 [Rh(CO)( L1 ) 2 Cl]，其ν (C O)为1979.9 cm -1 ，与报道的类似PPh 3配合物的CO伸缩频率非常相似。笼状膦被探索作为铑催化 1-辛烯加氢甲酰化的配体。无论取代基如何，所有配体对正壬醛的线性选择性均为 68%。然而，配体取代基对催化剂活性有显着影响，配位环境周围空间体积的增加使醛产率增加了三倍。
• Metallic nickel-mediated synthesis of ketones by the reaction of benzylic, allylic, vinylic, and pentafluorophenyl halides with acid halides
  作者：Shinichi Inaba、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1021/jo00209a006

  日期：1985.5