2-amino-5-bromobenzenethiol zinc salt | 56571-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-bromobenzenethiol zinc salt
• 英文别名: 2-amino-5-bromo-benzenethiol; zinc salt (2:1)
• CAS: 56571-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂N₂S₂Zn
• 分子量: 471.555
• InChiKey: ILUDKKVBEVSZLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-bromobenzenethiol zinc salt 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7-bromo-3-nitro-10H-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Tyagi, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 10, p. 746 - 747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 zinc(II) chloride 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以83%的产率得到2-amino-5-bromobenzenethiol zinc salt
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Triphenodithiazines and Triphenodithiazinequinoes

  摘要：

  一种新的 6,13-双（芳基氨基）三吩二噻嗪类化合物是通过将氯苯胺与芳基胺缩合，然后将生成的 2,5-双（芳基氨基）-3,6-二氯-1,4-苯醌与 2-氨基苯硫酚锌盐（4）在甲基赛洛溶液中的碱存在下反应合成的。另一方面，2,5-二苯胺基-3,6-二氯-1,4-苯醌（3a）与 4 在 DMF 中的反应出乎意料地进行，通过消除 3a 的苯胺基团，得到 7,14-二氢-6,13-三苯二噻嗪醌。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1482

文献信息

• Synthesis of [1,4]benzoxazino[2,3-b]phenoxazines and [1,4]benzothiazino[2,3-b]phenothiazines
  作者：R. L. Mital、S. K. Jain

  DOI：10.1039/j39710001875

  日期：——

  A number of substituted 6,13-dihalogenotriphenodioxazines have been synthesised (a) by condensing halogeno-p-benzoquinones with arylamines followed by cyclisation of the resulting bisarylamino-quinones with benzoyl chloride in nitrobenzene and (b) by condensing halogeno-p-benzoquinones with o-aminophenols in the presence of anhydrous sodium acetate in an alcoholic medium. A few triphenodithiazines

  已经合成了许多取代的6,13-​​二卤代三苯并二恶嗪（a）通过将卤代对苯甲醌与芳胺缩合，然后将生成的双芳基氨基苯醌与苯甲酰氯在硝基苯中环化，以及（b）通过将卤代对苯甲醌与苯甲酰氯缩合而合成。在无水乙酸钠存在下，在酒精介质中邻氨基苯酚。已经通过将邻氨基苯硫醇锌锌与卤代对苯醌醌缩合制备了一些三苯并二噻嗪。
• 一种人类毛发红色素衍生物及其制备方法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN113512009B

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明涉及荧光化合物技术领域，尤其涉及一种人类毛发红色素衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种人类毛发红色素衍生物，具有式Ⅰ所示结构，该结构在分子的基态和激发态转变的过程中，分子构型能够发生很大程度的变化，通过在聚集态下对这种构型变化的抑制，赋予了该类分子聚集诱导发光性质。本发明所述的人类毛发红色素衍生物具有生物安全性高、制备方法操作简单、原料易得和性质稳定的特点。
• Terdic,M.H.; Valter,I., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1285 - 1288
  作者：Terdic,M.H.、Valter,I.

  DOI：——

  日期：——
• Yadav, Ashok K.; Gupta, Manisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 12, p. 1568 - 1573
  作者：Yadav, Ashok K.、Gupta, Manisha

  DOI：——

  日期：——
• Mital, R. L.; Oberoi, G. K.; Jain, Surendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. <B> 21, # 7, p. 695 - 696
  作者：Mital, R. L.、Oberoi, G. K.、Jain, Surendra、Anand, Madhu

  DOI：——

  日期：——