2-(4-methoxyphenyl)-6-(naphthalen-2-yl)-4-phenylpyridine | 52601-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-6-(naphthalen-2-yl)-4-phenylpyridine
• 英文别名: 1-p-Methoxyphenyl-4-phenyl-6-(2-naphthyl)-pyridin；2-(4-Methoxyphenyl)-6-naphthalen-2-yl-4-phenylpyridine
• CAS: 52601-42-0
• 化学式: C₂₈H₂₁NO
• 分子量: 387.481
• InChiKey: ZJZTYUIYQGHBGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘-2-乙胺 、 3-(4-甲氧基苯基)-1-苯丙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 以57%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-6-(naphthalen-2-yl)-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Base-Promoted β-C(sp³)–H Functionalization of Enaminones: An Approach to Polysubstituted Pyridines

  摘要：

  A convenient "one-pot" base-promoted synthesis of polysubstituted pyridines from 1-arylethylamines and ynones through the direct beta-C(sp(3))-H functionalization of enaminones under metal-free conditions has been developed. An intermolecular Michael addition reaction and an intramolecular condensation were involved in this procedure, which features high regioselectivity; high efficiency, and environmental friendliness. Various polysubstituted pyridines were provided in up to 92% yield for 34 examples.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00635