(E)-4-((2-phenylhydrazono)methyl)phenol | 16435-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-((2-phenylhydrazono)methyl)phenol
• 英文别名: N-Phenyl-N'-(4-hydroxybenzylidene) hydrazine；4-[(E)-(phenylhydrazinylidene)methyl]phenol
• CAS: 16435-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: YHAWESUIYFBDOI-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C
• 沸点：
  385.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  3.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((2-phenylhydrazono)methyl)phenol 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KHAN N. H.; ZUBERI R. H.; SIDDIQUI A. A., SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 5, 363-371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 苯肼 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以98%的产率得到(E)-4-((2-phenylhydrazono)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下使用PhI（OAc）2作为乙酰氧基源的2-取代的（E）-1-（芳基亚甲基）-2-苯基肼的sp2-C-H乙酰氧基化

  摘要：

  很简单！已实现了对生物感兴趣的乙的无催化剂和无添加剂的区域选择性直接sp 2 C–H乙酰化反应，从而获得了一系列新的acetate乙酸盐。使用PIDA作为乙酰氧基源，反应在环境温度下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900994

文献信息

• <i>sp</i> 2-C-H Acetoxylation of Diversely Substituted (<i>E</i> )-1-(Arylmethylene)-2-phenylhydrazines Using PhI(OAc)₂ as Acetoxy Source at Ambient Conditions
  作者：Goutam Brahmachari、Indrajit Karmakar

  DOI：10.1002/ejoc.201900994

  日期：2019.9.15

  It's Simple! Catalyst‐ and additive‐free regioselective direct sp2 C–H acetoxylation of biologically interesting aldehyde hydrazones to access a new series of hydrazone acetates has been achieved. The reaction proceeds at ambient temperature employing PIDA as an acetoxy source.

  很简单！已实现了对生物感兴趣的乙的无催化剂和无添加剂的区域选择性直接sp 2 C–H乙酰化反应，从而获得了一系列新的acetate乙酸盐。使用PIDA作为乙酰氧基源，反应在环境温度下进行。
• WO2007/112015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ghabrial, Sami S.; Moharram, Hussein H.; Aziz, Suzan I., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1161 - 1166
  作者：Ghabrial, Sami S.、Moharram, Hussein H.、Aziz, Suzan I.

  DOI：——

  日期：——
• New strategy for the regioselective synthesis of 1-phenyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazoles
  作者：Nilo Zanatta、Simone S. Amaral、Josiane M. dos Santos、Andréia M.P.W. da Silva、Juliana M.F.M. Schneider、Liana da S. Fernandes、Helio G. Bonacorso、Marcos A.P. Martins

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.103

  日期：2013.7

  A regioselective synthesis of 3-trifluoromethyl-1-phenyl-1H-pyrazoles (1,3-isomers) as well as their 1,5-isomers (5-trifluoromethyl-1-phenyl-1H-pyrazoles), is described. The 1,3-isomers were obtained from the reaction of 4-alkoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones with arylhydrazones followed by deprotective hydrolysis while the 1,5-isomer was obtained by direct cyclocondensation of 4-alkoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones with phenylhydrazine. An unequivocal assignment of the 1,3- and 1,5-isomers of the pyrazole products is given. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MOHAMED M. M.; EL HASHASH M. A.; EL KADY M. Y.; HASSAN M. A., REV. ROUM. CHIM., 1980, 25, NO 2, 237-244
  作者：MOHAMED M. M.、 EL HASHASH M. A.、 EL KADY M. Y.、 HASSAN M. A.

  DOI：——

  日期：——