pentaamminecobalt(III) bromide | 14970-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: pentaamminecobalt(III) bromide
• 英文别名: bromopentamminecobalt(III)(2+)；bromohexaamminecobalt(III)(2+)；bromo-pentaaminecobalt(III)；azane;bromocobalt(2+)
• CAS: 14970-15-1
• 化学式: BrCoH₁₅N₅
• 分子量: 224.05
• InChiKey: HIYQWAFMXQAASU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaamminecobalt(III) bromide 生成 五氨合水合钴(III)
  参考文献：
  名称：

  Zaghloul, A. A.; El-Shazly, Sh. A.; Khalil, M. M., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 1, p. 52 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 pentaamminecobalt(III) bromide
  参考文献：
  名称：

  Langford, Cooper H.; Lindsay, Elspeth, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 1450 - 1451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of 17-electron organometallic tungsten and molybdenum radicals: a laser flash photolysis study
  作者：Susannah L. Scott、James H. Espenson、Zuolin Zhu

  DOI：10.1021/ja00058a025

  日期：1993.3

  constants for reactions with organic halides vary linearly with the concentration of the organic halide; bimolecular rate constants for CpW(CO)[sub 3] range from 3.9 [times] 10[sup 2] L mol[sup [minus]1] s[sup [minus]1] with CH[sub 2]Br[sub 2] to 1.34 [times] 10[sup 9] L mol[sup [minus]1] s[sup [minus]1] for CBr[sub 4]. The reactivity trends (RI > RBr > RCl) and (benzyl > allyl > 3[degrees] > 2[degrees]more »

  [CpW(CO)[sub 3]][sub 2] 或 [CpMo(CO)[sub 3]][sub 2] 的可见 (460--490 nm) 激光闪光光解诱导金属-金属键与形成 17 个电子自由基，CpM(CO)[sub 3]。自由基二聚导致母体二聚体的定量恢复，随后二聚体吸光度的时间分辨增加。反应遵循清晰的二级动力学，-d[CpM(CO)[sub 3]]/dt = 2k[sub c][CpM(CO)[sub 3]][sup 2]；k[sub c](W) = 6.2 [times] 10[sup 9] 和 k[sub c](Mo) = 3.9 [times] 10[sup 9] L mol[sup [minus]1] s[sup [负]1] 在 CH[sub 3]CN 中，温度为 23°C。CpM(CO)[sub 3] 自由基通过原子转移机制与有机和无机卤化物和拟卤化物反应。在大量过量的含卤化
• Base hydrolysis and aquation of trans-methyl-substituted acidopenta-amminecobalt(III) complexes
  作者：Fabian Benzo、Adriana Massaferro、Marcelo Queirolo、Beatriz Sienra、Alberto L. Capparelli、Daniel O. Mártire

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00473-4

  日期：1996.6

  Base hydrolysis and aquation of trans-[Co(NH3)4(NH2CH3)X]2+ (where X = Cl, Br and NO3) complexes are reported. Both types of reactions are four to eight times faster than the corresponding reactions for [Co(NH3)5X]2+ complexes. The positive activation entropies of the base hydrolysis for all the studied trans-[Co(NH3)4(NH2CH3)X]2+ ions and the stereochemistry of the hydroxo products are indicative

  报告了反式-[Co（NH 3）4（NH 2 CH 3）X] 2+（其中X = Cl，Br和NO 3）配合物的碱水解和水合反应。两种类型的反应都比[Co（NH 3）5 X] 2+配合物的相应反应快四到八倍。所有研究的反式-[Co（NH 3）4（NH 2 CH 3）X] 2+的碱水解反应的正激活熵离子和羟基产物的立体化学指示解离的共轭碱基Dcb的机理。碱水解的空间过程与母体五胺的空间过程明显不同。对于水合反应，反式-甲胺和五氨合络合物的活化焓相似，而对于前者，活化熵更高（或更低）。这些结果是根据Id机制来解释的。
• Reductions by aquatitanium(ii)
  作者：Zhiyong Yang、Edwin S. Gould

  DOI：10.1039/b416975c

  日期：——

  Solutions of titanium(II), prepared by dissolving titanium wire in mixtures of hydrofluoric and triflic acids, reduce quinones, nitrosodisulfonate anion, and complexes of cobalt(III). When the oxidant is taken in excess, these reactions yield Ti(IV), whereas with excess reductant, the principal product is Ti(III). These reactions are compared with those by Ti(III). Despite differences in rate laws

  通过将钛丝溶解在氢氟酸和三氟甲磺酸混合物中制得的钛（II）溶液可还原醌，亚硝基二磺酸根阴离子和钴（III）的配合物。当氧化剂过量时，这些反应产生Ti（IV），而还原剂过量时，主要产物是Ti（III）。将这些反应与通过Ti（III）进行的反应进行比较。尽管速率法有所不同，但很明显两种还原剂（kTiII / kTiIII）的速率比仍远低于10（4），最小选择性对应于形式势的估计差异，在某些情况下为Ti（II），还原剂越强，反应越慢。对于Ti（III）和Ti（II）而言，在[Co（NH3）5X] 2+系列（其中X = F，Cl，Br和I）中的还原，氟络合物的反应比同系物更快，溴和碘配合物最慢，该顺序类似于Eu2 +还原的顺序，但与Cr（II）和Cu（I）的顺序相反。在最初的80-90％反应期间，与过量Ti（II）发生的[Co（NH3）5Br] 2+反应以非常独立于[氧化剂]的速率进行，这表明引发
• Kinetics and mechanism of the oxidation of (.alpha.-hydroxyalkyl)chromium complexes by copper(II) and iron(III) ions
  作者：Andreja Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00400a040

  日期：1981.5

  Copper(II) does not react with (..cap alpha..-alkoxyalkyl)chromium(2+) complexes at all, while iron(III) shows some reactivity with k'/sub Fe/ = 0.0127 s/sup -1/ (CrCH/sub 2/OCH/sub 3//sup 2 +/) and 0.0400 s/sup -1/ (CrCH(CH/sub 3/)OC/sub 2/H/sub 5//sup 2 +/), both in 1 M methanol. A mechanism proposed for the oxidation of (..cap alpha..-hydroxyalkyl)chromium(2+) complexesmore » by copper(II) and iron(III)

  铜 (II) 和铁 (III) 离子与 (..cap α..-羟烷基) 铬 (2+) 络合物（烷基 = 甲基、乙基、2-丙基）在水或醇水溶液中反应导致裂解铬碳键。直接产物是 Cr/sup 2 +/、还原的金属离子（Cu/sup +/ 或 Fe/sup 2 +/）和相应的醛或酮。反应遵循速率定律 -d(CrROH/sup 2 +/)/dt = (k + k'(H)/sup -1/(CrROH/sup 2 +/)(M)，其中 M = Cu/sup 2 +/ 或 Fe/sup 3 +/。主要的 k' 项在 1 M 含水母体醇（分别为甲醇、乙醇和 2-丙醇）中具有以下值： CrCH/sub 2/OH/sup 2 +/ , k'/sub Cu/ = 0.251 s/sup -1/,k'/sub Fe/ = 0.496 s/sup -1/; CrCH(CH/sub 3/)OH/sup 2 +/, 1.46
• Influence of electrolytic dissociation upon rates of reactions. Part 9. The aquation of chloro- and bromo-penta-amminecobalt(III) and of -penta-amminechromium(III) in aqueous and 10% ethanol solutions of sulphate and dicarboxylates
  作者：Mohamed F. Amira、Peter Carpenter、Cecil B. Monk

  DOI：10.1039/dt9800001726

  日期：——

  Rate coefficients (k) for aquation of [Co(NH3)5X]2+(X = Br or Cl) in 10% ethanol solutions of some dicarboxylates and sulphate have been determined by spectrophotometry, potentiometric titrations, and e.m.f. changes with time of a cell comprising glass and silver halide electrodes. Similar work has been done with the corresponding complexes of chromium(III) in aqueous solutions. The dissociation constants

  通过分光光度法，电位滴定法和电动势随时间的变化确定了在某些二羧酸盐和硫酸盐的10％乙醇溶液中[Co（NH 3）5 X] 2+（X = Br或Cl）的水合速率系数（k）电池包括玻璃和卤化银电极。水溶液中相应的铬（Ⅲ）配合物也进行了类似的工作。形成的离子对的解离常数已经从包含玻璃和甘汞电极的电池的电动势中获得。已经获得了k（离子），k（离子对）和解离常数的宽范围值，并且通常之间存在相关性k（离子对）/ k（离子）和二羧酸酯系列的解离常数。硫酸盐系列的特征是该配体的特征。