9-(4-iodo-5-methyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-10-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene | 888481-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(4-iodo-5-methyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-10-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene
• CAS: 888481-69-4
• 化学式: C₂₃H₁₇IS₄
• 分子量: 548.556
• InChiKey: RRZROYJKEWSPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-iodo-5-methyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-10-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两个扩展的四硫富瓦烯上的固定位点如何通过双（乙炔）钌连接基影响电子通信

  摘要：

  两个延伸的四硫富瓦之间的相互作用连接，从任一二硫环或蒽部分，通过双（乙炔）钌接头已在新的配合内研究反式- [茹（C≡C d TTFAQ）2（DPPE）2 ]和反式- [茹（C≡C甲TTFAQ）2（DPPE）2]。循环伏安法和光谱电化学研究表明，有机和无机电泳在这些配合物中电子耦合。而且，两个有机电泳之间的电子连通取决于有机金属双（乙炔）钌连接基在有机电泳上的锚定位点的定位。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00257
• 作为产物：
  描述：

  9-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-10-(4-methyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene 在 lithium diisopropyl amide 、 全氟己基碘烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到9-(4-iodo-5-methyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-10-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  新的pi扩展的四硫富瓦烯二聚体中的电子相互作用。

  摘要：

  第一个pi扩展的四硫富富瓦烯（exTTF）二聚体是通过涉及乌尔曼交叉偶联反应的多步合成方法通过使用铜（I）噻吩-2的多步合成方法获得的，其中两个exTTF单元通过1,3-二硫醇环共价连接。 -羧酸盐（CuTC）。电子光谱揭示了exTTF单元之间的重要电子相互作用。通过循环伏安法在溶液中和薄层条件下进行的电化学研究以及电化学模拟和光谱电化学（SEC）测量证实了电子通信，并表明二聚体14的氧化是两个连续的2 e（-）过程发生的D （0）-D（0）-> D（2 +）-D（0）-> D（2 +）-D（2+）。在B3P86 / 6-31G *级别上进行的理论计算，确认实验结果并预测14（2+）作为气相中的局域D（。+）-D（。+）物种和溶液中的局域D（2 +）-D（0）物种（ CH（3）CN或CH（2）Cl（2））。14（2+）的氧化形成四阳离子14（4+），该四阳离子由两个带有四个芳香族，几乎正交的1

  DOI：

  10.1002/chem.200501001