N,N'-bis(2,4-dimethyl-5-tert-butylimidazol[1,5-b]pyradizin-7-yl)-ethylenediamine | 881882-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N,N'-bis(2,4-dimethyl-5-tert-butylimidazol[1,5-b]pyradizin-7-yl)-ethylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis(2,4-dimethyl-5-tert-butylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)ethylenediamine
• CAS: 881882-51-5
• 化学式: C₂₆H₃₈N₈
• 分子量: 462.641
• InChiKey: FGFSSHCLHKSPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  84.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,4-dimethyl-5-tert-butylimidazol[1,5-b]pyradizin-7-yl)-ethylenediamine 、 trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到[(N,N'-bis(2,4-dimethyl-5-tert-butylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)ethylenediamine-2H)2Cr2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  咪唑并哒嗪取代双酰胺配体稳定的早期和晚期过渡金属配合物

  摘要：

  报道了一系列新型咪唑并[1,5-b]哒嗪取代二胺(5)的制备。它们可以通过 2-氨基-5-甲基-1,3,4-恶二唑鎓卤化物 (1) 与二氨基烷烃的亲核环转化，然后与 1,3-二酮的缩合反应来合成。去质子化后，它们被用作双酰胺基配体。这些配体以五元螯合物的形式稳定早期和晚期过渡金属配合物。与选定的第 4 族金属（钛和锆）的反应通过胺消除导致不寻常的深蓝色和紫色单核酰胺络合物。使用 BuLi 对双酰胺配体进行去质子化，并与铬等第 6 族金属进一步反应产生双核八面体 CrIII 络合物，其中不同的配位金属中心由两个酰胺 N 原子桥接。5 的双重去质子化，然后与第 9 族金属铑和铱反应，以反式结合模式生成双核复合物。报告和讨论了一种新型双酰胺配体（质子化）和所有配合物的 X 射线结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejic.200500297
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-methyl-3-(2-oxo-3,3-dimethylbutyl)-1,3,4-oxadiazolium bromide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.52h， 生成 N,N'-bis(2,4-dimethyl-5-tert-butylimidazol[1,5-b]pyradizin-7-yl)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并哒嗪取代双酰胺配体稳定的早期和晚期过渡金属配合物

  摘要：

  报道了一系列新型咪唑并[1,5-b]哒嗪取代二胺(5)的制备。它们可以通过 2-氨基-5-甲基-1,3,4-恶二唑鎓卤化物 (1) 与二氨基烷烃的亲核环转化，然后与 1,3-二酮的缩合反应来合成。去质子化后，它们被用作双酰胺基配体。这些配体以五元螯合物的形式稳定早期和晚期过渡金属配合物。与选定的第 4 族金属（钛和锆）的反应通过胺消除导致不寻常的深蓝色和紫色单核酰胺络合物。使用 BuLi 对双酰胺配体进行去质子化，并与铬等第 6 族金属进一步反应产生双核八面体 CrIII 络合物，其中不同的配位金属中心由两个酰胺 N 原子桥接。5 的双重去质子化，然后与第 9 族金属铑和铱反应，以反式结合模式生成双核复合物。报告和讨论了一种新型双酰胺配体（质子化）和所有配合物的 X 射线结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejic.200500297