4-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 | 860362-26-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
• 中文别名: 4-甲基-5-氮杂吲哚
• 英文名称: 4-methylpyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine；4-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin；4-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-C]pyridine
• CAS: 860362-26-1
• 化学式: C₈H₈N₂
• mdl: MFCD11869970
• 分子量: 132.165
• InChiKey: QQBGXQSMYXJUFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/52406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-(1H-吡咯-2-基)甲胺 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 水 、 甲苯 、 铂 、 三氯氧磷 、 碘甲烷 作用下， 生成 4-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [3,2-c]pyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01628a080

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR
  申请人：CS PHARMASCIENCES INC

  公开号：WO2017120429A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• PYRIDO[3,2-d]PYRIMIDINE PI3K DELTA INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20110207713A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I 化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制 PI3K 的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用 Formula I 化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关病理条件的方法。
• DIOXINO- AND OXAZIN-[2,3-D]PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140065136A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Dioxino- and oxazin-[2,3-d]pyrimidine PI3K inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions.

  公式I中的二氧代二氧代噁唑啉和噁唑啉[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。描述了使用公式I中的三环PI3K抑制剂化合物的方法，用于体外、体内和体内对哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件进行诊断或治疗。
• PURINE COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA, AND METHODS OF USE
  申请人：Li Jun

  公开号：US20120015931A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides compounds having the general formula: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are defined herein, compositions including the compounds and method of using the compounds to treat a disease or disorder mediated by the p110 delta isoform of PI3 kinase selected from immune disorders, cancer, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  该发明提供了具有一般公式的化合物：及其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和n在此处定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物治疗由PI3激酶p110 δ异构体介导的疾病或紊乱的方法，所述疾病或紊乱选自免疫紊乱、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。