ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dioxopropanoate | 2884-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dioxopropanoate
• 英文别名: Ethyl 2,3-dioxo-(p-methoxyphenyl)-propionate
• CAS: 2884-26-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: VPZKUEPFFVQKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dioxopropanoate 在 ammonium acetate 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139161

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dioxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Zur Herstellung von 1,2,3-Trimethoxyverbindungen aus 1,3-Dimethoxyverbindungen。27. MitteilungüberReduktone和Trimethoxyverbindungen [1]

  摘要：

  报道了22种取代的三羰基化合物的合成。它们可以通过用SeO 2或一氧化二氮氧化β-二羰基化合物，或通过DMSO氧化α-溴-β-二羰基化合物来获得。与文献中描述的其他方法相比，使用SeO 2或DMSO的过程更快速，并且通常可获得更好的产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570736

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011144338A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
• Recyclable heterogeneous gold(I)-catalyzed oxidation of internal acylalkynes: Practical access to vicinal tricarbonyls
  作者：Wenli Hu、Bin Huang、Bingbo Niu、Mingzhong Cai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152953

  日期：2021.3

  A highly efficient heterogeneous gold(I)-catalyzed oxidation of internal acylalkynes has been developed using 2,6-dichloropyridine N-oxide as the oxidant in dichloromethane (CH2Cl2) at room temperature, providing a novel and practical approach for the construction of diverse vicinal tricarbonyls such as α,β-diketoesters, 1,2,3-triketones, and α,β-diketoamides in good to excellent yields. The heterogeneous

  在室温下，使用2,6-二氯吡啶N-氧化物作为二氯甲烷（CH 2 Cl 2）的氧化剂，开发了一种高效的异质金（I）催化内部酰基炔烃氧化的方法，为构建该结构提供了一种新颖而实用的方法种类繁多的邻位三羰基化合物，如α，β-二酮酸酯，1,2,3-三酮和α，β-二酮酰胺，收率良好。可以通过简单的制备方法容易地从市售试剂中获得非均相金（I）催化剂，并通过过滤反应混合物进行回收并重复使用多达七次，而不会显着降低催化效率。
• New pyrazole derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2390252A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
• Water and fluorinated alcohol mediated/promoted tandem insertion/aerobic oxidation/bisindolylation under metal-free conditions: Easy access to bis(indolyl)methanes
  作者：Yong Wang、Xinyi Cao、Jingfei Ji、Xiuling Cui、Chao Pi、Leyao Zhao、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.12.026

  日期：2021.5

  from indoles and diazo compounds has been developed. The combination of water and fluorinated alcohol plays dual roles as solvent and promoter in this chemical transformation. Molecular oxygen in the air acts as an oxidant. 3,3′-Bis(indolyl)methanes with quaternary carbon were produced under metal-free conditions. No any catalyst and additive were required. N2 and water were released as sole by-products

  已经开发了一种绿色串联反应，包括从吲哚和重氮化合物开始的插入/好氧氧化/双二烯丙基化。在这种化学转化中，水和氟化醇的组合起着溶剂和促进剂的双重作用。空气中的分子氧起氧化剂的作用。在无金属条件下生成具有季碳的3,3'-双（吲哚基）甲烷。不需要任何催化剂和添加剂。N 2和水作为唯一的副产物释放。缺少水和氟化醇会导致Wolff重排产物。
• Direct Synthesis of <i>N</i> -Acyl-<i>N</i> ,<i>O</i> -hemiacetals <i>via</i> Nucleophilic Addition of Unactivated Amides and Their <i>O</i> -Acetylation: Access to α,α-Difunctionalized <i>N</i> -Acylimines
  作者：Haruyasu Asahara、Kanami Inoue、Shinki Tani、Kazuto Umezu、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1002/adsc.201600436

  日期：2016.9.1

  metal‐free synthesis of polyfunctionalized N‐acyl‐N,O‐hemiacetals was developed via the nucleophilic addition of unactivated amides to ketones. The protocol demonstrated a wide substrate scope, with good isolated yields. Additionally, their O‐acetylated products serve as a precursor of α,α‐difunctionalized N‐acylimines. An addition reaction of broad scope of nucleophiles to generate N‐acylimines is

  通过未活化酰胺的亲核加成反应，开发了一种温和，无金属的多官能团N-酰基N，O-半缩醛合成方法。该方案证明了广泛的底物范围，具有良好的分离产率。此外，它们的O乙酰化产物可作为α，α-双官能化N-酰亚胺的前体。还报道了广泛范围的亲核试剂加成反应，生成N-嘧啶。