(Z)-2-(methoxyimino)-1-indanone | 94096-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-2-(methoxyimino)-1-indanone
• 英文别名: 2-Methoxyimino-indanon-(1)；2-methoxyimino-3H-inden-1-one
• CAS: 94096-06-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: LKLLTKKCMOQHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(methoxyimino)-1-indanone 在 magnesium 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的，顺序的三组分反应通过原位生成的1-氮杂烯丙基阳离子快速构建复杂的2-吡咯啉

  摘要：

  描述了2-羟基肟醚的第一Sc（OTf）3催化脱水以生成苄基稳定的1-氮杂烯丙基阳离子，其被1，3-羰基捕获。随后在顺序的三组分反应中添加伯胺可提供高取代度和高密度官能化的四氢茚并[2,1- b ]吡咯作为单一非对映异构体，并具有最高的定量收率。因此，在一锅操作中生成了三个新的σ键和两个相邻的四元立体生成中心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01205
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 三甲基氯硅烷 、 silver(l) oxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (Z)-2-(methoxyimino)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的，顺序的三组分反应通过原位生成的1-氮杂烯丙基阳离子快速构建复杂的2-吡咯啉

  摘要：

  描述了2-羟基肟醚的第一Sc（OTf）3催化脱水以生成苄基稳定的1-氮杂烯丙基阳离子，其被1，3-羰基捕获。随后在顺序的三组分反应中添加伯胺可提供高取代度和高密度官能化的四氢茚并[2,1- b ]吡咯作为单一非对映异构体，并具有最高的定量收率。因此，在一锅操作中生成了三个新的σ键和两个相邻的四元立体生成中心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01205

文献信息

• Eistert,B. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2469 - 2478
  作者：Eistert,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Buys, Theo S. V.; Cerfontain, Hans; Geenevasen, Jan A. J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 11, p. 531 - 536
  作者：Buys, Theo S. V.、Cerfontain, Hans、Geenevasen, Jan A. J.

  DOI：——

  日期：——