(3S,5S)-3-{2-methanesulfonyl-5-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyrimidin-4-ylamino}-5-methyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1270498-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-3-{2-methanesulfonyl-5-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyrimidin-4-ylamino}-5-methyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3S,5S)-3-methyl-5-[[2-methylsulfonyl-5-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]pyrimidin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1270498-16-2
• 化学式: C₃₁H₄₁N₇O₅SSi
• 分子量: 651.862
• InChiKey: JGXQHSUBKWRRIN-UPVQGACJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-3-methyl-5-{2-methylsulfanyl-5-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyrimidin-4-ylamino}-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以57%的产率得到(3S,5S)-3-{2-methanesulfonyl-5-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyrimidin-4-ylamino}-5-methyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1