(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-allyl-4a-hydroxy-9-methoxy-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate | 150843-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-allyl-4a-hydroxy-9-methoxy-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate
• CAS: 150843-30-4
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₅
• 分子量: 445.515
• InChiKey: QISVEIFOCYIUJQ-RQWPMFQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-allyl-4a-hydroxy-9-methoxy-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-allyl-9-methoxy-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-4aH-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Hosztafi, Sandor; Simon, Csaba; Makleit, Sandor, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1509 - 1520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aS,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-3-prop-2-enyl-1,2,4,7,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7-diol 、 苯甲酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-allyl-4a-hydroxy-9-methoxy-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Hosztafi, Sandor; Simon, Csaba; Makleit, Sandor, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1509 - 1520

  摘要：

  DOI：