4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)butanamide | 1353760-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)butanamide
• CAS: 1353760-15-2
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₃N₂O₄
• 分子量: 379.627
• InChiKey: KHAMHARPKUCYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)butanamide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 diethyl [5-(benzylamino)-2-[3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propyl]-1,3-oxazol-4-yl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)butyramide 、 三氯乙醛 反应 5.0h， 以82%的产率得到4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some properties of 5-alkylamino-2-(phthalimidoalkyl)-1,3-oxazole-4-carbonitriles

  摘要：

  5-Alkylamino-1,3-oxazole-4-carbonitriles containing a 2-phthalimidoethyl or 3-phthalimidopropyl substituent at position 2 of the oxazole ring were synthesized. In the reaction of 5-(morpholin-4-yl)-2-(2-phthalimidoethy) l-1,3-oxazole-4-carbonitrile with hydrazine hydrate, 2-(2-aminoethyl)-5-(morpholin-4-yl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile is formed. In the case of the 3-phthalimidopropyl analog, the recyclization product 3-amino-2-(morpholin-4-ylcarbonyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a] imidazole is formed.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0869-y