2-(2,4-difluorophenyl)-3-[3-(4-phenoxybutyl)tetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 1204739-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)-3-[3-(4-phenoxybutyl)tetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2,4-Difluorophenyl)-1-[3-(4-phenoxybutyl)hexahydropyrimidin-1-yl]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol；2-(2,4-difluorophenyl)-1-[3-(4-phenoxybutyl)-1,3-diazinan-1-yl]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1204739-75-2
• 化学式: C₂₅H₃₁F₂N₅O₂
• 分子量: 471.55
• InChiKey: GWKGGJUSBZCVQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-phenoxybutyl)hexahydropyrimidine 、 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole methanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以37.3%的产率得到2-(2,4-difluorophenyl)-3-[3-(4-phenoxybutyl)tetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型构象限制性三唑衍生物的设计、合成和抗真菌活性

  摘要：

  以白色念珠菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CACYP51）的活性位点为基础，设计合成了一系列新的三唑衍生物。2-(2,4-二氟苯基)-3-(甲基-(3-苯氧基烷基)氨基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇表现出优异的体外对大多数测试的病原真菌的活性。化合物 8a 对白色念珠菌的 MIC80 值为 0.01 μM，为进一步结构优化提供了良好的起始模板。通过灵活的分子对接研究了设计化合物的结合模式。这些化合物通过疏水、范德华力和氢键相互作用与 CACYP51 相互作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900103