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2,6-diphenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one | 181259-34-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-diphenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one
英文别名
3,4-Diphenyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
2,6-diphenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one化学式
CAS
181259-34-7
化学式
C17H12N4O
mdl
——
分子量
288.308
InChiKey
FFSJQKURXIFDBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:125c5b6771a8b662a59af870a52846bb
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dione一水合肼 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到2,6-diphenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    4-苯甲酰基-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸的官能化和环化反应†
    摘要:
    1 H-吡唑-3-羧酸2或其非常稳定的酰氯3可以通过与醇或N-亲核试剂反应轻松地分别转化为相应的酯或酰胺衍生物4或5 。吡唑并[3,4- d ]哒嗪6a,b分别由吡唑2和3与苯肼或水合肼的环缩合反应制得,而6c由呋喃-2,3-一锅法形成。二酮1和水合肼。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340133
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