4-(4-hydroxybenzoyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl | 40520-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-hydroxybenzoyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl
• CAS: 40520-87-4
• 化学式: C₁₆H₂₂NO₄
• 分子量: 292.355
• InChiKey: WXPRSSDTMOFWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxybenzoyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Yong-Kang; Shen, De-Kang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 6, p. 849 - 852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl 4-hydroxybenzoate 在 sodium tungstate 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 、 edetate disodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以53%的产率得到4-(4-hydroxybenzoyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物的反应。第八部分[1]：具有氰基取代基的氮氧化物

  摘要：

  摘要使用氯化氰和溴化物，由含有酚羟基的硝基氧化物合成带有氰基的硝基氧化物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0272-x

文献信息

• Reactions of nitroxides. Part VIII [1]: nitroxides with a cyanato substituent
  作者：Jerzy Zakrzewski

  DOI：10.1007/s00706-010-0272-x

  日期：2010.4

  AbstractNitroxides bearing a cyanato group were synthesized from nitroxides containing a phenolic hydroxyl group using both cyanogen chloride and bromide. Graphical abstract

  摘要使用氯化氰和溴化物，由含有酚羟基的硝基氧化物合成带有氰基的硝基氧化物。 图形概要
• Zhang, Yong-Kang; Shen, De-Kang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 6, p. 849 - 852
  作者：Zhang, Yong-Kang、Shen, De-Kang

  DOI：——

  日期：——