N,N-bis(2-bromobenzyl)-4-anilinesulfonamide | 1108177-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-bromobenzyl)-4-anilinesulfonamide
• 英文别名: 4-amino-N,N-bis[(2-bromophenyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1108177-16-7
• 化学式: C₂₀H₁₈Br₂N₂O₂S
• 分子量: 510.249
• InChiKey: JXXGOPZLZHUDNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-bromobenzyl)-4-anilinesulfonamide 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到2,2-Dioxo-2lambda6-thia-1-azapentacyclo[11.7.2.03,8.09,22.014,19]docosa-3(8),4,6,9,11,13(22),14,16,18-nonaen-6-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的分子内偶联反应合成环磺酰胺：多环磺胺的一种权宜之计

  摘要：

  描述了一种利用分子内无配体分子内偶联反应合成多环 sultams 的不同方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083502
• 作为产物：
  描述：

  磺胺 、 2-溴溴苄 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到N,N-bis(2-bromobenzyl)-4-anilinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的分子内偶联反应合成环磺酰胺：多环磺胺的一种权宜之计

  摘要：

  描述了一种利用分子内无配体分子内偶联反应合成多环 sultams 的不同方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083502

文献信息

• Synthesis of Polycyclic Sultams by Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization
  作者：K. Majumdar、Shovan Mondal、Nirupam De

  DOI：10.1055/s-0029-1216888

  日期：2009.9

  1-naphthylamine, and 2-halobenzyl bromides is reported. A variety of tricyclic, tetracyclic, and pentacyclic sultams have been prepared via palladium-catalyzed, ligand-free intramolecular cyclization. Detailed mechanistic studies of the reaction pathway are also described. cyclization - palladium acetate - sulfonamides - sultams

  从实用的磺酰胺，1-萘胺和2-卤代苄基溴合成新的苏丹草的实用且高产的方法已有报道。通过钯催化的，无配体的分子内环化反应，已经制备了各种三环，四环和五环的阿马甜。还描述了反应途径的详细机理研究。 环化-乙酸钯-磺酰胺-舒马酸