ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-4-chlorobenzamido)-3-((4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)amino)-3-oxopropanoate | 1263086-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-4-chlorobenzamido)-3-((4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)amino)-3-oxopropanoate
• CAS: 1263086-89-0
• 化学式: C₃₈H₅₁ClN₄O₈
• 分子量: 727.298
• InChiKey: VZRSUDKJGCCKAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  152.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-4-chlorobenzamido)-3-((4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)amino)-3-oxopropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到10-chloro-6a,8-dihydro-5H-quinoxalino[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,7,13-trione
  参考文献：
  名称：

  稠合喹喔啉-苯二氮卓类和双苯二氮卓类的两步合成

  摘要：

  采用双 UDC（Ugi/脱保护/环化）策略的两步液相合成已被用于获得融合的 6,7,6,6-喹喔啉酮-苯二氮卓类和 6,7,7,6-双-苯二氮卓类。通过微波辐射、加入三氟乙醇作为溶剂以及使用可转化的异氰化物 4-叔丁基环己烯-1-基异氰化物来优化生产这些四环支架的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.116
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 N-Boc-1,2-亚苯基二胺 、 rac-4-tert-butyl-cyclohexen-1-yl-isocyanide 、 2-叔丁氧基羰氨基-4-氯苯甲酸 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以52%的产率得到ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-4-chlorobenzamido)-3-((4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  稠合喹喔啉-苯二氮卓类和双苯二氮卓类的两步合成

  摘要：

  采用双 UDC（Ugi/脱保护/环化）策略的两步液相合成已被用于获得融合的 6,7,6,6-喹喔啉酮-苯二氮卓类和 6,7,7,6-双-苯二氮卓类。通过微波辐射、加入三氟乙醇作为溶剂以及使用可转化的异氰化物 4-叔丁基环己烯-1-基异氰化物来优化生产这些四环支架的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.116