2-<2-(2-Furyl)-2-oxoethyl>-1-indanon | 89506-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-<2-(2-Furyl)-2-oxoethyl>-1-indanon
• 英文别名: 2-[2-(Furan-2-yl)-2-oxoethyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；2-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl]-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 89506-41-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: IPBYPYVBWCZFEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminomethyl-indan-1-one 在 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0~550.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 2-<2-(2-Furyl)-2-oxoethyl>-1-indanon
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Haese, Wilfried, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 682 - 693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Syntheses of 1,4- and 1,6-Dicarbonyl Compounds via Photoredox-Based Oxidative Heterocoupling of Enolsilanes with Oxygen as an Oxidant
  作者：Xinyu Tan、Zhilin Song、Xinting Liang、Zhenbao Wang、Hongyi Yuan、Zhongchao Zhang、Zhen Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00768

  日期：2024.7.5

  A photoredox-based oxidative heterocoupling of enolsilanes to the corresponding 1,4- and 1,6-dicarbonyl compounds was developed by using Mes-Acr+BF4– as the photocatalyst, and oxygen was used as the oxidant. This newly developed chemistry adheres to the principles of atom economy, step economy, and redox economy, making it a concise and efficient method.

  使用Mes-Acr + BF 4 –作为光催化剂，并使用氧气作为氧化剂，开发了烯醇硅烷与相应1,4-和1,6-二羰基化合物的基于光氧化还原的氧化杂偶联。这种新开发的化学方法遵循原子经济性、步骤经济性和氧化还原经济性的原则，使其成为一种简洁高效的方法。
• STETTER, H.;HAESE, W., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 682-693
  作者：STETTER, H.、HAESE, W.

  DOI：——

  日期：——