(1S,5S)-5-phenylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one | 29820-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5S)-5-phenylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one
• CAS: 29820-45-9；118739-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: UFAMSBPRKZXZGI-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-5-phenylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one 在 氢氟酸 、 potassium ethoxide 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 trans-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-cyclopenta[a]naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  芳基烯酮与烯烃的分子内环加成：5-芳基双环[3.2.0]庚烷-6-酮的反应

  摘要：

  芳基烯酮4的分子内环加成反应以优异的收率进行，得到5 -arylbicy-clo [3.2.0] heptan-6-ones 5。的反应图5a与KOH在THF给出了一个95：5混合物7和10。5a与KOEt在ETOH中的反应得到1：3的7和10的混合物。5a与乙烯基锂的反应以及用KH处理所得的醇23得到1，3-σ重排产物25。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85114-1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,5S)-5-phenylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one
  参考文献：
  名称：

  芳基烯酮与烯烃的分子内环加成：5-芳基双环[3.2.0]庚烷-6-酮的反应

  摘要：

  芳基烯酮4的分子内环加成反应以优异的收率进行，得到5 -arylbicy-clo [3.2.0] heptan-6-ones 5。的反应图5a与KOH在THF给出了一个95：5混合物7和10。5a与KOEt在ETOH中的反应得到1：3的7和10的混合物。5a与乙烯基锂的反应以及用KH处理所得的醇23得到1，3-σ重排产物25。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85114-1