2[-(+/-)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine | 273935-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2[-(+/-)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine
• 英文别名: (+/-)-10-acetylamino-2-[4-(N-benzoyl-N-methyl)-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo[b][1,6]-naphthyridine；N-[4-(10-acetamido-3,4,6,7,8,9-hexahydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridin-2-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 273935-67-4
• 化学式: C₃₂H₃₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 579.569
• InChiKey: HNMUVIAKMLKYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-10-amino-2-[4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrobenzo[b][1,6]-naphthyridine 在 sodium hydroxide 、 磷酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 氮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到2[-(+/-)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing novel naphthyridine derivatives

  摘要：

  一种新的萘啉衍生物，作为一种快速激肽受体拮抗剂表现出高活性，可以通过将酰化剂（如羧酸衍生物）与由式（1）表示的化合物发生反应，高效地生产。其中，R1、R2和R3分别独立地代表氢原子、低碳基团、低碳氧基团、芳基、杂芳基、氨基等，X1和X2分别代表卤原子。

  公开号：

  US06433174B1

文献信息

• NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0997462A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  A novel naphthyridine compound represented by the general formula (1): wherein R1, R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, or R1 and R2, or R2 and R3, when taken together, form a cyclic group; each of X and Y is a methylene or ethylene group; Z is a phenyl group, a substituted phenyl group or the like; A is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and G is an acyl group, shows antagonism for tachykinin receptors and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases for which the tachykinin receptors are considered to be responsible. A specific example of such a compound is 2-[(-)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine.

  一种通式（1）代表的新型萘啶化合物： 其中 R1、R2 和 R3 独立地为氢原子、低级烷基或类似基团，或 R1 和 R2 或 R2 和 R3 合在一起形成环状基团；X 和 Y 各为亚甲基或亚乙基；Z 为苯基、取代苯基或类似基团；A 是氢原子、低级烷基或类似基团；G 是酰基，显示出对速激肽受体的拮抗作用，可用作速激肽受体被认为是致病原因的疾病的预防或治疗剂。这种化合物的一个具体例子是 2-[(-)-4-(N-苯甲酰基-N-甲基)氨基-3-(3,4-二氯苯基)丁基]-10-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢苯并[b][1,6]萘啶。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1142892A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  A novel naphthyridine derivative showing high activity as a tachykinin receptor antagonist can be produced at high efficiency by reacting an acylating agent such as a carboxylic acid derivative with a compound represented by the formula (1): wherein R1, R, and R3 represent independently a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an amino group, etc., and X1 and X2 represent respectively a halogen atom.

  一种作为速激肽受体拮抗剂具有高活性的新型萘啶衍生物可通过使酰化剂（如羧酸衍生物）与式（1）所代表的化合物反应而高效制得： 其中 R1、R 和 R3 分别代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基、芳基、杂芳基、氨基等，X1 和 X2 分别代表卤素原子。
• US6294547B1
  申请人：——

  公开号：US6294547B1

  公开（公告）日：2001-09-25
• US6433174B1
  申请人：——

  公开号：US6433174B1

  公开（公告）日：2002-08-13