2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-[1-(2,4,6-trimethylphenylimino)ethyl]pyridine | 1276019-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-[1-(2,4,6-trimethylphenylimino)ethyl]pyridine
• 英文别名: 2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6[1-(C6H2-Me3-imino)ethyl]pyridine；1-[6-[N-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanimine
• CAS: 1276019-46-5
• 化学式: C₅₁H₄₇N₃
• 分子量: 701.954
• InChiKey: AZZVOWNTSGUHPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-[1-(2,4,6-trimethylphenylimino)ethyl]pyridine 、 iron(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6[1-(C6H2-Me3-imino)ethyl]pyridyliron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  使用笨重的2- [1-（2,6-二苯甲酰基-4-甲基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶配体获得高活性和热稳定的铁催化剂。

  摘要：

  使用一系列2- [1-（2,6-二苯甲酰基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶基亚铁（II）氯化物进行乙烯聚合，活性范围为10（7）g PE mol（-1）（Fe）h（-1），在铁原催化剂中，在升高的反应温度下（例如在MMAO存在的情况下为80摄氏度，在MAO存在的情况下为60摄氏度，没有任何痕迹）中观察到的最高乙烯低聚反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc05373b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(二苯甲基)-4-甲基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-[1-(2,4,6-trimethylphenylimino)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用笨重的2- [1-（2,6-二苯甲酰基-4-甲基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶配体获得高活性和热稳定的铁催化剂。

  摘要：

  使用一系列2- [1-（2,6-二苯甲酰基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶基亚铁（II）氯化物进行乙烯聚合，活性范围为10（7）g PE mol（-1）（Fe）h（-1），在铁原催化剂中，在升高的反应温度下（例如在MMAO存在的情况下为80摄氏度，在MAO存在的情况下为60摄氏度，没有任何痕迹）中观察到的最高乙烯低聚反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc05373b

文献信息

• 2-[1-(2,6-Dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-[1-(arylimino)ethyl]pyridylcobalt(ii) dichlorides: Synthesis, characterization and ethylene polymerization behavior
  作者：Jiangang Yu、Wei Huang、Lin Wang、Carl Redshaw、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c1dt11062d

  日期：——

  A series of unsymmetrical 2,6-bis(imino)pyridylcobalt(II) complexes, 2-[2,6-(CH(C6H5)2)2-4-Me–C6H2NC(CH3)]-6-(2,6-R12-4-R2–C6H2NCCH3)–C5H3NCoCl2} where R1 = Me, Et or iPr, R2 = H or Me, together with the new symmetrical complex 2,6-[2,6-(CH(C6H5)2)2-4-Me–C6H2NC(CH3)]2–C5H3NCoCl2, were synthesized. All of the compounds were fully characterized by 1H NMR and IR spectroscopy, as well as by elemental analysis. The molecular structures of Co1 (R1 = Me, R2 = H) and Co5 (R1 = Et, R2 = Me) were further confirmed by single crystal X-ray diffraction, which indicated that the cobalt centres were penta-coordinate with a pseudo square-pyramidal geometry. Upon treatment with MAO or MMAO, these cobalt pre-catalysts exhibited higher activities than any previously reported cobalt pre-catalysts, with values as high as 4.64 × 106 g PE mol−1(Co) h−1 for ethylene polymerization at atmospheric pressure. The polyethylenes obtained were of high molecular weight and narrow molecular weight distribution.

  一系列不对称的 2,6-双(亚氨基)吡啶基钴(II)配合物，2-[2,6-(CH(C6H5)2)2-4-Me-C6H2NC(CH3)]-6-(2,6-R12-4-R2-C6H2NC )-C5H3NCoCl2}，其中 R1 = Me、其中 R1 = Me、Et 或 iPr，R2 = H 或 Me，同时合成了新的对称复合物 2,6-[2,6-(CH( )2)2-4-Me-C6H2NC( )]2-C5H3NCoCl2。所有化合物都通过 1H NMR 和 IR 光谱以及元素分析进行了全面表征。单晶 X 射线衍射进一步证实了 Co1（R1=Me，R2=H）和 Co5（R1=Et，R2=Me）的分子结构，表明钴中心为五配位，几何形状为假方阵。经 MAO 或 MMAO 处理后，这些钴前催化剂的活性高于之前报道的任何钴前催化剂，在常压下进行乙烯聚合时，活性值高达 4.64 × 106 g PE mol-1(Co) h-1。获得的聚乙烯分子量高，分子量分布窄。
• 2-[1-(2,6-Dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-[1-(arylimino)ethyl]pyridylnickel(II) halides: Synthesis, characterization and ethylene oligomerization behavior
  作者：Jingjuan Lai、Xiaohua Hou、Yongwen Liu、Carl Redshaw、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.12.031

  日期：2012.4

  A series of nickel(II) halide complexes ligated by 2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methyl-phenylimino)ethyl]-6-[1-(arylimino)-ethyl]pyridines was synthesized and characterized by FT–IR spectroscopy and elemental analysis. Single-crystal X-ray crystallographic studies revealed that the nickel halide complexes possess pseudo square-pyramidal geometry at nickel. Following screening with the co-catalysts Et2AlCl

  合成了一系列由2- [1-（1-（2,6-二苯甲酰基-4-甲基-苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基氨基）-乙基]吡啶连接的卤化镍（II）配合物，并用FT表征-红外光谱和元素分析。X射线单晶晶体学研究表明，卤化镍配合物在镍上具有伪四棱锥几何形状。用助催化剂Et 2 AlCl，MAO，MMAO和倍半氯化乙基铝（EASC，Et 3 Al 2 Cl 3）筛选后，选择EASC作为助催化剂，其活性高达2.5×10 6  g mol -1  （镍）h -1观察到乙烯低聚。研究了配体和反应参数对镍预催化剂催化行为的影响。