2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-acetylpyridine | 1276019-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-acetylpyridine
• CAS: 1276019-41-0
• 化学式: C₄₂H₃₆N₂O
• 分子量: 584.761
• InChiKey: WNWXCFPABDVJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-acetylpyridine 、 2,6-二甲基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用笨重的2- [1-（2,6-二苯甲酰基-4-甲基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶配体获得高活性和热稳定的铁催化剂。

  摘要：

  使用一系列2- [1-（2,6-二苯甲酰基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶基亚铁（II）氯化物进行乙烯聚合，活性范围为10（7）g PE mol（-1）（Fe）h（-1），在铁原催化剂中，在升高的反应温度下（例如在MMAO存在的情况下为80摄氏度，在MAO存在的情况下为60摄氏度，没有任何痕迹）中观察到的最高乙烯低聚反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc05373b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 2,6-双(二苯甲基)-4-甲基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以51.5%的产率得到2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenylimino)ethyl]-6-acetylpyridine
  参考文献：
  名称：

  使用笨重的2- [1-（2,6-二苯甲酰基-4-甲基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶配体获得高活性和热稳定的铁催化剂。

  摘要：

  使用一系列2- [1-（2,6-二苯甲酰基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶基亚铁（II）氯化物进行乙烯聚合，活性范围为10（7）g PE mol（-1）（Fe）h（-1），在铁原催化剂中，在升高的反应温度下（例如在MMAO存在的情况下为80摄氏度，在MAO存在的情况下为60摄氏度，没有任何痕迹）中观察到的最高乙烯低聚反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc05373b

文献信息

• 1,5-Naphthyl-linked bis(imino)pyridines as binucleating scaffolds for dicobalt ethylene oligo-/polymerization catalysts: exploring temperature and steric effects
  作者：Qiang Chen、Hongyi Suo、Wenjuan Zhang、Randi Zhang、Gregory A. Solan、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c9dt01235d

  日期：——

  the oligomeric products displayed Schulz–Flory distributions with high selectivities for α-olefins (>99%). On the other hand, the highly linear polymers displayed narrow dispersities and comprised both fully saturated and unsaturated chain ends with the vinyl content (–CHCH2) found to rise with the reaction temperature. By modulating the steric hindrance exerted by the ortho-R1 substituents in the precatalyst

  双核双（亚氨基）吡啶-钴（II）配合物的六个实例，[1,5- 2-（CMe N）-6-（CMe N（2,6-R 1 2 -4-R 2 -C 6 H 2））C 5 H 3 N} 2（C 10 H 6）] Co 2 Cl 4（R 1 = Me，R 2 = H Co1 ; R 1 = Et，R 2 = H Co2 ; R 1 = i Pr ，R 2 = H Co3 ; R 1 = Me，R2 =我Co4 ; R 1 = Et，R 2 = Me Co5 ; R 1 = CHPh 2，R 2 = Me Co6），是由相应的双（三齿）区室配体（ L1-L6）以合理的产率制备的。Co3和Co5的分子结构显示两个N， N， N-二氯化钴单元在1,5-萘基连接单元周围采用反位，每个钴中心均显示出扭曲的三角锥型几何形状。在使用MAO或MMAO激活后，研究表明，Co1-Co6可以促进乙烯的聚合和低聚，并具有较高的总体活性（在70°C时，Co1