4-Oxo-9-oxabicyclo<5.3.0>deca-2,5,7,10-tetraen-3,5-dicarbonsaeure-dimethylester | 135524-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-Oxo-9-oxabicyclo<5.3.0>deca-2,5,7,10-tetraen-3,5-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 6-oxocyclohepta[c]furan-5,7-dicarboxylate
• CAS: 135524-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₀O₆
• 分子量: 262.219
• InChiKey: VRGXPQHPWXKDBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-9-oxabicyclo<5.3.0>deca-2,5,7,10-tetraen-3,5-dicarbonsaeure-dimethylester 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到(1α,2α,3β,11β,12α,13α)-7,17-Dioxo-21,22-dioxahexacyclo<11.7.1.13,11.02,12.04,10.014,20>docosa-4(10),5,8,14(20),15,18-hexaen-2,6,8,12,16,18-hexacarbonsaeure-hexamethylester
  参考文献：
  名称：

  Wollenweber, Markus; Fritz, Hans; Rihs, Grety, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 11, p. 2465 - 2474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-呋喃二羧醛 、 1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到4-Oxo-9-oxabicyclo<5.3.0>deca-2,5,7,10-tetraen-3,5-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Wollenweber, Markus; Fritz, Hans; Rihs, Grety, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 11, p. 2465 - 2474

  摘要：

  DOI：