2-[4-(cyclohexylamino)phenyl]-1-methyl-1H-benzimidazole | 1126528-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[4-(cyclohexylamino)phenyl]-1-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: N-cyclohexyl-4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)aniline
• CAS: 1126528-30-0
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃
• 分子量: 305.423
• InChiKey: KPXNGZZTEPAKEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  507.0±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 2-(4-溴苯基)-1-甲基苯并咪唑 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到2-[4-(cyclohexylamino)phenyl]-1-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Methylbenzimidazoles from Carbonitriles

  摘要：

  报道了以氰化物和N-甲基-1,2-苯二胺为起始材料，利用NaH介导合成N-甲基苯并咪唑的方法。该程序与起始材料中的易受酸影响的缩醛保护基相容。产品进一步转化为铃木反应、Sonogashira反应、Heck反应和Buchwald-Hartwig反应。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087383