1,3,5-tris(4-bromophenylamino)benzene | 1243647-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-bromophenylamino)benzene
• 英文别名: 1-N,3-N,5-N-tris(4-bromophenyl)benzene-1,3,5-triamine
• CAS: 1243647-85-9
• 化学式: C₂₄H₁₈Br₃N₃
• 分子量: 588.139
• InChiKey: MFVNSHKNHJHWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 1,3,5-tris(4-bromophenylamino)benzene 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到1,3,5-tris(di(4-bromophenyl)amino)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯桥含硼氮树枝状聚合物

  摘要：

  介绍了新型的亚苯基桥联的硼氮化合物的合成和表征，所述π型共轭树状聚合物N3B6和N3B3以外围硼原子和1,3,5-三氨基苯部分为核。紫外可见吸收和发射测量表明，可以通过改变供体/受体的比例来控制所得化合物的光学性质：1：1的比例比1：2的比例更有效地实现了电荷转移。与N3B6相比，N3B3的发射最大值发生了红移和较强的溶剂变色效应证明了这一点。

  DOI：

  10.1021/ol101327h
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 4-溴苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到1,3,5-tris(4-bromophenylamino)benzene
  参考文献：
  名称：

  卤素原子增强的多重共振热激活延迟荧光

  摘要：

  我们合成了卤素取代的多共振（MR）热激活延迟荧光发射器，即2,12-二氯-N , N ,5,9-四（4-氯苯基）-5,9-二氢-5,9-二氮杂-13 b -boranaphtho[3,2,1- de ]anthracen-7-amine (Cl-MR) 和 2,12-dibromo- N , N ,5,9-tetrakis(4-bromophenyl)-5,9- dihydro-5,9-diaza-13 b -boranaphtho[3,2,1- de ] anthracen-7-amine (Br-MR)。Cl-MR 和 Br-MR 表现出降低的延迟荧光寿命和增强的反向系统间交叉率，而 Δ E ST没有任何变化和轨道分布与非卤化 MR 发射器相比。Cl-MR表现出85%的高光致发光量子产率（PLQY）和17%的外量子效率（EQE）；然而，Br-MR 在 PLQY 和 EQE 中没有表现出

  DOI：

  10.1039/d2tc02909j

文献信息

• Three-arm star-shaped aniline derivatives: Tunable photoluminescence, aggregation-induced emission and reversible acid-base vapor fluorescence response
  作者：Shuning Zhang、Mingming Huang、Hao Lu、Zhiyong Ma、Zhijian Wang、Jiping Yang

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2022.114098

  日期：2022.11

  ACQ-AIE conversion of aniline derivatives is introducing functional groups onto the backbone of aniline chain, which requires multi-step synthesis and post-processing. Herein, we propose a novel “one-step” strategy to achieve the ACQ-AIE conversion of the aniline derivatives through varying the molecular geometry and modification of functional groups on the backbone of the aniline. A series of aniline

  聚集诱导发射（AIE）分子在聚集态表现出独特的发光性能，在光电器件、化学传感器、生物成像等方面显示出巨大的潜力。线性苯胺衍生物具有优异的光电性能、良好的加工性能、出色的可设计性和pH敏感性。大多数报道的线性苯胺衍生物是典型的聚集引起的猝灭 (ACQ) 分子。实现苯胺衍生物的 ACQ-AIE 转化的一种常用策略是在苯胺链的主链上引入官能团，这需要多步合成和后处理。在此处，我们提出了一种新的“一步”策略，通过改变分子几何形状和苯胺骨架上官能团的修饰来实现苯胺衍生物的 ACQ-AIE 转化。然后通过调整苯胺单元的位置设计了一系列三臂星形结构的苯胺衍生物。此外，还相继合成了具有不同吸电子能力的末端基团，包括甲氧基、溴、苯基和氰基苯基的衍生物。可以有效调节衍生物的吸收和发射行为。所有合成的衍生物都表现出AIE行为，表明通过结构调整实现苯胺衍生物的ACQ-AIE转化是可行的。理论模拟进一步用于计算导数