N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,2-diaminopropane | 182315-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,2-diaminopropane
• 英文别名: N,N′-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,2-propanediamine；1-methyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminoethane；1-methyl-1,2-ethanediamino-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)；N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1-methylethylenediimine；N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminopropane；2,4-Ditert-butyl-6-[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• CAS: 182315-62-4
• 化学式: C₃₃H₅₀N₂O₂
• 分子量: 506.772
• InChiKey: HXFKBDNZTDWEMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,2-diaminopropane 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用（salen）Co（III）配合物共氧化环氧环己烷和二氧化碳：间规聚碳酸环己烯的合成与表征

  摘要：

  合成一系列新的（salen）CoX的合成路线（salen = N，N'-双（水杨基）-1,2-二氨基链烷; X =卤化物或羧酸盐）的种类，并描述了两种（salen- 1）CoX（salen- 1 =N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-二氨基环己烷; X ＝ Cl，I）表示复合物。（R，R）-（salen- 1）CoX（X = Cl，Br，I，OAc，五氟苯甲酸酯（OBzF 5））催化剂 对共聚反应有活性 氧化环己烯（CHO）和CO 2产生间同立构的聚碳酸环己烯酯（PCHC），这是以前未报道的PCHC微观结构。Salen的变化配体 反应条件和反应条件以及[PPN] Cl（[PPN] Cl =双（三苯基膦）亚胺氯化物）助催化剂的加入，对聚合速率和所得PCHC的立构规整度都有显着影响。 催化剂类 rac-（salen- 6）CoX（salen- 6 =N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1

  DOI：

  10.1039/b513107c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 1,2-丙二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,2-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  蓝光异质金属 MnIII-NiII 配合物的合成、晶体结构、光谱、发光研究和赫斯菲尔德表面分析

  摘要：

  摘要 新型异金属配合物[Mn(L)(H 2 O)(CH 3 CH 2 OH)] 2 [Ni(CN) 4 ], (H 2报道了L = N,N'-双(3,5-二叔丁基水杨基)-1,2-丙二胺)。单晶衍射测量表明，异金属 Mn III –Ni II配合物由两个 [(Mn(L)(H 2 O)(CH 3 CH 2 OH)] +阳离子和一个 [Ni(CN) 4 ] 2–组成。阴离子。Mn1 和Mn2 离子由N 2 O 4供体组形成六配位，并具有扭曲的八面体几何形状。3D Hirshfeld 曲面和 2D 指纹图显示主要相互作用是 H⋯H 分子间相互作用，相对贡献约为 73.8%。根据固态发光测量，新型异金属Mn III -Ni II配合物显示出微弱的蓝光发射。

  DOI：

  10.1134/s0022476623090214

文献信息

• (Salen)Tin Complexes:  Syntheses, Characterization, Crystal Structures, and Catalytic Activity in the Formation of Propylene Carbonate from CO₂ and Propylene Oxide
  作者：Huanwang Jing、Smita K. Edulji、Julianne M. Gibbs、Charlotte L. Stern、Hongying Zhou、SonBinh T. Nguyen

  DOI：10.1021/ic034855z

  日期：2004.7.1

  the dihalide (salen)SnX(2) compounds using halide salts. All complexes were fully characterized by (1)H NMR spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis, while some were characterized by (13)C, (19)F, and (119)Sn NMR spectroscopy. Several crystal structures of (salen)tin(II) and (salen)tin(IV) were also determined. Finally, both (salen)tin(II) and (salen)tin(IV) complexes were shown to efficiently

  合成了一系列的（salen）锡（II）和（salen）锡（IV）复合物。（salen）tin（IV）配合物（salen）SnX（2）（X = Br和I）是通过（salen）tin（II）配合物与Br（2）或我（2）。（Salen）SnX（2）与AgOTf（OTf =三氟甲磺酸盐）成功进行阴离子交换反应，形成（salen）Sn（OTf）（2）和（salen）Sn（X）（OTf）（X = Br）。（salen）Sn（OTf）（2）配合物很容易使用卤化物盐转化为任何二卤化物（salen）SnX（2）化合物。所有配合物均通过（1）H NMR光谱，质谱和元素分析进行​​了全面表征，而另一些则通过（13）C，（19）F和（119）Sn NMR进行了表征。还测定了（salen）锡（II）和（salen）锡（IV）的几种晶体结构。最后，（salen）tin（II）和（salen）tin（IV）配合物均能有
• A General High-Yield Route to Bis(salicylaldimine) Zinc(II) Complexes:  Application to the Synthesis of Pyridine-Modified Salen-Type Zinc(II) Complexes
  作者：Gregory A. Morris、Hongying Zhou、Charlotte L. Stern、SonBinh T. Nguyen

  DOI：10.1021/ic010090o

  日期：2001.6.1

  direct, and high-yield synthesis of bis(salicylaldimine) zinc complexes from the ligands and Et(2)Zn is reported. This synthetic method is particularly valuable, not only because it allows the efficient preparation of salen-type complexes of zinc but also because it can be used to prepare bifunctional pyridine-modified zinc(II) bis(salicylidene) complexes, which are potentially useful compounds for

  从配体和Et（2）Zn的双（水杨醛亚胺）锌配合物的一般，直接，高产合成的报告。这种合成方法特别有价值，不仅因为它可以有效地制备锌的萨伦型配合物，还因为它可以用于制备双功能吡啶修饰的锌（II）双（水杨基）配合物，这可能是有用的化合物。用于不对称催化和材料化学。讨论了一系列新的吡啶修饰的锌（II）双（水杨基）配体的合成和完整的结构表征。
• 一种希夫碱铁化合物、其制备方法及其作为催 化剂的应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN107033193B

  公开（公告）日：2019-11-15

  本发明提供了一种希夫碱铁化合物、其制备方法及其作为催化剂的应用，本发明提供的希夫碱铁化合物具有式(I)所示结构，其中，Y为1,2‑乙烷基或1,2‑丙烷基；R为‑H、卤素和烷基中的一种。本发明提供的希夫碱铁化合物具有NNOO四齿配位能力，从而形成一个金属活性中心结合位点，可以得到四配位希夫碱铁催化剂。本发明将所述希夫碱铁化合物用于催化丙交酯和己内酯的开环聚合，催化活性非常高，同时对外消旋丙交酯具有相当的选择性，提高了聚合产物微观链结构的规整性。实验表明，本发明提供的方法制备聚乳酸的得率可达90％，聚己内酯的得率可达96％。当丙交酯为外消旋丙交酯时，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.60。
• Air-Stable Salen–Iron Complexes: Stereoselective Catalysts for Lactide and ε-Caprolactone Polymerization through <i>in Situ</i> Initiation
  作者：Ranlong Duan、Chenyang Hu、Xiang Li、Xuan Pang、Zhiqiang Sun、Xuesi Chen、Xianhong Wang

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b01766

  日期：2017.12.12

  iron(III) chloride complexes based upon Schiff base framework have been synthesized and characterized by mass spectra, elemental analysis, and X-ray crystallography. These bench-stable complexes were for the first time capable as highly efficient catalysts for lactide and ε-caprolactone polymerization in the presence of propylene oxide (PO), greatly surpassing conventional aluminum analogies. Electron-withdrawing

  合成了一系列基于席夫碱骨架的氯化铁（III）配合物，并通过质谱，元素分析和X射线晶体学进行了表征。这些稳定的配合物首次在环氧丙烷（PO）的存在下成为丙交酯和ε-己内酯聚合反应的高效催化剂，大大超越了常规的铝类似物。吸电子取代基以及升高的温度提高了活性，而水杨醛部分上的庞大基团异常地产生了相同的作用，而刚性主链则阻碍了反应性。通过调节配体主链和取代基，可以获得从等规链到等规链的聚丙交酯策略。通过1 H，13 C和二维（2-D）NMR表征对聚合物进行2 Cl）分析。
• Synthesis, spectroscopic characterization and reactivity studies of oxovanadium(IV) complexes with bulky N,N′-polymethylenebis(3,5-tBu2salicylaldimine) ligands
  作者：Veli T. Kasumov、F. Köksal、M. Aslanoglu、Y. Yerli

  DOI：10.1016/j.saa.2010.06.040

  日期：2010.10

  A series of new sterically hindered N,N'-polymethylenebis(3,5-(t)Bu(2)salicylaldimine) ligands (H(2)L(x)) VO(IV) complexes, [VO(2-O-3,5-(t)Bu(2)C(6)H(2))CHN-R-NCH-(3,5-(t)Bu(2)-C(6)H(2)O-2)] (X), where R=-(CH(2))(3)- (3), -(CH(2))(4)- (4), -(CH(2))(5)- (5), -(CH(2))(6)- (6) and -CH(2)C(CH(3))(2)CH(2)- (7) and early reported -(CH(2))(2)- (1) and -CH(2)CH(CH(3))- (2), has been synthesized and characterized

  一系列新的空间位阻N，N'-多亚甲基双（3,5-（t）Bu（2）水杨醛亚胺）配体（H（2）L（x））VO（IV）络合物，[VO （2-O -3,5-（t）Bu（2）C（6）H（2））CHN-R-NCH-（3,5-（t）Bu（2）-C（6）H（2）O- 2）]（X），其中R =-（CH（2））（3）-（3），-（CH（2））（4）-（4），-（CH（2））（5） -（5），-（CH（2））（6）-（6）和-CH（2）C（CH（3））（2）CH（2）-（7）和早期报告的-（CH（ 2））（2）-（1）和-CH（2）CH（CH（3））-（2）已合成并通过光谱表征（IR，UV / vis，（1）H NMR，EPR） ，电化学和磁化率测量。配合物1-7描述为三角扭曲的金字塔。不管VO（IV）的几何形状从方锥变到三角变形锥，所有七个化合物都给出几乎相同的平行超细偶合常数（A（z））。1-7当量的Ce