2-(4-chlorophenyl)-N-(4,4-diethoxybutyl)acetamide | 1190730-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-(4,4-diethoxybutyl)acetamide
• CAS: 1190730-97-2
• 化学式: C₁₆H₂₄ClNO₃
• 分子量: 313.824
• InChiKey: YECHYFQYCAUZHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-N-(4,4-diethoxybutyl)acetamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-(2-ethoxypyrrolidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-吡咯烷鎓离子 的亲电环化研究：吡咯并四氢异喹诺酮和吡咯并苯并ze庚酮的便捷合成†

  摘要：

  三氟甲磺酸介导的N-芳基甲基-和N-芳基乙基-酰基吡咯烷鎓离子的环化分别给出了中等至良好的吡咯并四氢异喹啉酮和吡咯并苯并b庚酮的产率。供电子的R取代基比吸电子的取代基提高了反应速率并提供了更高的产率。除非空间上阻碍，否则甲基或乙基链上的取代基通常会增强反应。等效的酰基哌啶鎓离子环化的速度慢得多，产率也低。

  DOI：

  10.1039/b907400g
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 、 对氯苯乙酰氯 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-N-(4,4-diethoxybutyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-吡咯烷鎓离子 的亲电环化研究：吡咯并四氢异喹诺酮和吡咯并苯并ze庚酮的便捷合成†

  摘要：

  三氟甲磺酸介导的N-芳基甲基-和N-芳基乙基-酰基吡咯烷鎓离子的环化分别给出了中等至良好的吡咯并四氢异喹啉酮和吡咯并苯并b庚酮的产率。供电子的R取代基比吸电子的取代基提高了反应速率并提供了更高的产率。除非空间上阻碍，否则甲基或乙基链上的取代基通常会增强反应。等效的酰基哌啶鎓离子环化的速度慢得多，产率也低。

  DOI：

  10.1039/b907400g

文献信息

• Triflic acid-mediated phenylation of N-acylaminoalkyl diethylacetals and N-acyl-2-phenyl cyclic amides
  作者：Frank D. King、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/c0ob01149e

  日期：——

  The reaction of N-acylaminoalkyl diethylacetals with triflic acid in benzene gave N-acylamino-diphenylalkyls. The proposed intermediates are the N-acyl-2-phenyl cyclic amides, which themselves are similarly converted to N-acylamino-diphenylalkyls.

  N-酰基氨基烷基二乙缩醛与三氟甲磺酸 在 苯得到N-酰基氨基-二苯基烷基。所提出的中间体是N-酰基-2-苯基环状酰胺，其本身被类似地转化为N-酰基氨基-二苯基烷基。
• An investigation into the electrophilic cyclisation of N-acyl-pyrrolidinium ions: a facile synthesis of pyrrolo-tetrahydroisoquinolones and pyrrolo-benzazepinones
  作者：Frank D. King、Abil E. Aliev、Stephen Caddick、Royston C. B. Copley

  DOI：10.1039/b907400g

  日期：——

  N-arylethyl-acylpyrrolidinium ions gave moderate to good yields of pyrrolo-tetrahydroisoquinolones and pyrrolo-benzazepinones respectively. Electron-donating R substituents enhanced the rate of reaction and gave higher yields than electron-withdrawing substituents. Substituents on the methyl or ethyl chain in general enhanced the reaction, unless sterically encumbered. The equivalent acylpiperidinium ions cyclised much

  三氟甲磺酸介导的N-芳基甲基-和N-芳基乙基-酰基吡咯烷鎓离子的环化分别给出了中等至良好的吡咯并四氢异喹啉酮和吡咯并苯并b庚酮的产率。供电子的R取代基比吸电子的取代基提高了反应速率并提供了更高的产率。除非空间上阻碍，否则甲基或乙基链上的取代基通常会增强反应。等效的酰基哌啶鎓离子环化的速度慢得多，产率也低。