(5S,7a'S)-1-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-2'-ethyl-1'-oxo-N-((1R,2S)-1-(phenylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)hexahydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-5-carboxamide | 1024616-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,7a'S)-1-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-2'-ethyl-1'-oxo-N-((1R,2S)-1-(phenylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)hexahydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-5-carboxamide
• CAS: 1024616-05-4
• 化学式: C₄₃H₅₇N₉O₈S
• 分子量: 860.047
• InChiKey: SSHMCCCYZHHLLB-VYSJXQFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  220.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 (1R,2S)-1-((5S,7a'S)-1-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-2'-ethyl-1'-oxohexahydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-5-ylcarboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以58%的产率得到(5S,7a'S)-1-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-2'-ethyl-1'-oxo-N-((1R,2S)-1-(phenylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)hexahydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化合物的公式（I）。公式（I）中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080108632A1