N-(Benzenesulfonyl-phenyl-methyl)-benzenesulfonamide | 52962-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Benzenesulfonyl-phenyl-methyl)-benzenesulfonamide
• CAS: 52962-77-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 387.48
• InChiKey: XLBVAWKPLQOZKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Benzenesulfonyl-phenyl-methyl)-benzenesulfonamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-tosylbenzaldimine
  参考文献：
  名称：

  2，3-二氢吡咯环的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种采用对甲苯磺酰亚胺与双取代联烯在膦类催化剂条件下合成出2，3‑二氢吡咯环化合物的方法。本发明是一种便捷的无需金属试剂参与的合成2，3‑二氢吡咯环化合物的途径，所得到氢化吡咯产物是一些生物活性分子中常见的基本结构，具有潜在的药物化学研究价值。该合成2，3‑二氢吡咯方法所需条件温和、所用原料简单易得，可以方便的制备2位不同取代的2，3‑二氢吡咯化合物。

  公开号：

  CN107235886B
• 作为产物：
  描述：

  2-benzenesulfonyl-3-phenyl-oxaziridine 、 苯硫酚 生成 N-(Benzenesulfonyl-phenyl-methyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A New Reaction of 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridine (Davis Reagent):  Oxidation of Thiolates to Sulfinates. Application to the Synthesis of Sulfones

  摘要：

  [GRAPHICS]The first efficient and general method for the generation of sulfinate anions by oxidation of the corresponding thiolates is described. The oxidizing agent employed is the classical 2-(phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridine, commonly known as the Davis reagent. Subsequent Salkylation of the sulfinates under phase-transfer catalysis affords sulfones 6 in 71-91% isolated yields (10 examples).

  DOI：

  10.1021/ol990170k