potassium tris(1-pyrrolyl)phenylborate | 34314-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: potassium tris(1-pyrrolyl)phenylborate
• 英文别名: potassium phenyltri-N-pyrrolylborate；Kalium-phenyltripyrrolylborat
• CAS: 34314-25-5
• 化学式: C₁₈H₁₇BN₃*K
• 分子量: 325.262
• InChiKey: OJSOTLCAKAXCFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 potassium tris(1-pyrrolyl)phenylborate 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetrabutylammonium phenyltri-N-pyrrolylborate
  参考文献：
  名称：

  内消旋芳基取代的亚卟啉：合成、结构和大量取代基对其电子特性的影响

  摘要：

  通过吡啶-三-N-吡咯基硼烷与一系列芳基醛的反应，开发了两种内消旋芳基取代的亚卟啉的合成方法。一种方法依赖于在阿德勒条件下与氯乙酸在回流的 1,2-二氯苯中缩合，得到 1.1-3.2% 的亚卟啉，另一种方法是两步反应，包括在 2 ℃下用三氟乙酸对两种底物进行初步处理。 0 摄氏度，然后在回流的 1,2-二氯苯中进行空气氧化，以高达 5.6% 的产率提供亚卟啉。1H NMR 研究表明，即使在 -90 摄氏度下，亚卟啉中间位置的苯基和空间上不受阻碍的取代基也可以相当自由地旋转，而即使在 130 摄氏度下，也严格禁止中间-2,4,6-三甲氧基苯基取代基的旋转。X 射线晶体学分析表明，六种亚卟啉的结构都是锥形的三吡咯大环。与卟啉类似物相比，中苯基和空间上不受阻碍的芳基取代基与亚卟啉核的二面角相当小（38.3-55.7 度），而中-2,4,6-三甲氧基取代的亚卟啉的二面角很大（68.7 -75.7

  DOI：

  10.1021/ja069324z
• 作为产物：
  描述：

  potassium tris(1-pyrrolyl)hydroborate 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 potassium tris(1-pyrrolyl)phenylborate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 10.3, page 154 - 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Szarvas, P.; Gyoeri, B.; Emri, J., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1971, vol. 70, p. 1 - 8
  作者：Szarvas, P.、Gyoeri, B.、Emri, J.

  DOI：——

  日期：——