4-甲基-2-(1-甲乙基)苯酚 | 4427-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-(1-甲乙基)苯酚
• 中文别名: 4-甲基-2-异丙基苯酚
• 英文名称: Isothymol
• 英文别名: 2-isopropyl-4-methylphenol；4-methyl-2-isopropylphenol；4-methyl-2-(1-methyl)ethyl-phenol；m-cymen-4-ol；4-methyl-2-propan-2-ylphenol
• CAS: 4427-56-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: DSTPUJAJSXTJHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35°C
• 沸点：
  228°C
• 密度：
  0.9910
• LogP：
  3.466 (est)
• 保留指数：
  1262

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(1-甲乙基)苯酚 在 五溴化磷 作用下， 反应 2.5h， 以54%的产率得到4-bromo-m-cumene
  参考文献：
  名称：

  Tsitsikammafuran的结构与合成：一种来自南非Dysidea海绵的新型呋喃半萜

  摘要：

  从南非Dysidea海绵中分离出三种呋喃倍半萜，新的tsitsikammafuran（1）和已知的nakafurans-8（2）和-9（3）。由百里香酚合成1明确地证实了从生物合成论点和可用光谱数据的组合出发，最初被提议为3-[（呋喃-3-基）甲基]-对-异丙基的tsitsikammafuran的结构。tsitsikammafuran的两种区域异构体，4的合成- [（呋喃-3-基）甲基] -米-cymene（4）和2 - [（呋喃-3-基）甲基] - p -cymene（22），从p-甲酚和2-溴-2-硝基樟脑分别进一步支持1的结构分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00910-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基-5-甲基苯基)-丙-1-烯 在 氢气 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以42.6 g的产率得到4-甲基-2-(1-甲乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种药用级麝香草酚特定杂质的制备方法

  摘要：

  本申请公开了一种药用级麝香草酚特定杂质的制备方法，涉及制药领域。药用级麝香草酚特定杂质的制备方法包括：对甲酚和乙酰乙酸乙酯在无溶剂下、酸催化缩合反应得到4,6‑二甲基‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑酮，再通过碱化脱羧反应得到4‑甲基‑2(丙‑1‑烯‑2‑基)苯酚，再通过氢化反应得到所述药用级麝香草酚特定杂质4‑甲基‑2‑(1‑甲乙基)苯酚。本申请提供的药用级麝香草酚特定杂质的制备方法，产品纯度高，合成工艺简单，收率高。该杂质可用于药用级麝香草酚杂质研究，也可作为麝香草酚衍生物产品制备研究。

  公开号：

  CN117024253A

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A<br/>[FR] ANALGÉSIQUE QUI SE LIE À LA FILAMINE A
  申请人：PAIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010051374A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein A, B, X, R1, R2, R7 and R8, and the dashed lines are defined within.

  公开了一种化合物、组合物及方法，能够提供镇痛效果。所考虑的化合物具有与式A相对应的结构，其中A、B、X、R1、R2、R7和R8以及虚线均在定义范围内。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• Heterogeneous Phase Alkylation of Phenols Making Use of Phase Transfer Catalysis and Microwave Irradiation
  作者：Gyorgy Keglevich、Erika Balint、Eva Karsai、Judit Varga、Alajos Grun、Maria Balint、Istvan Greiner

  DOI：10.2174/157017809789869500

  日期：2009.10.1

  The benzylation of cresol was studied under liquid-liquid and solid-liquid phase transfer catalytic conditions. Microwave irradiation was useful only in the solid-liquid phase benzylations. Using acetonitrile as the solvent, the benzylations were fully O-selective, but complete conversions were obtained only in the presence of Cs2CO3. There was no need to use an onium salt. In the absence of solvent, an O-selectivity of ca. 90% could be obtained in the presence of an alkali carbonate and an onium salt. The optimum set of conditions was extended to the reaction of other phenol derivatives and alkylating agents.

  苄基化反应在液液和固液相转移催化条件下对甲酚进行了研究。微波辐射仅在固液相苄基化反应中有用。使用乙腈作为溶剂，苄基化反应完全表现出O选择性，但在存在Cs2CO3的条件下才能获得完全转化。无需使用鎓盐。在没有溶剂的情况下，在碱金属碳酸盐和鎓盐的存在下，可以获得约90%的O选择性。最佳条件集合被扩展到其他酚类衍生物和烷基化剂的反应中。
• Zirconia-Modified Superacid UDCaT-5: An Efficient and Versatile Catalyst for Alkylation Reactions under Solvent-Free Conditions
  作者：Ganapati D. Yadav、Ganesh S. Pathre

  DOI：10.1080/00397910802139387

  日期：2008.7.24

  Abstract UDCaT-5, a modified version of zirconia, efficiently catalyzes alkylation of phenols with alcohols under environmentally safe, heterogeneous reaction conditions with high selectivity and in excellent yields. The high content present in UDCaT-5 with preservation of tetragonal phase of zirconia was responsible for the superactivity. Several phenolic compounds carrying either electron-sulfer

  摘要 UDCaT-5 是氧化锆的改性形式，可在环境安全的非均相反应条件下以高选择性和优异的产率高效催化酚与醇的烷基化反应。UDCaT-5 中存在的高含量同时保留了氧化锆的四方相是超活性的原因。几种酚类化合物在邻位、间位和对位上带有电子-硫释放或吸电子取代基，可提供高产率的产物。