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(Z)-2-(2-((2-(nitrooxy)ethyl)disulfanyl)ethoxy)-2-oxoethyl-2-(5-fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetate | 1393927-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(2-((2-(nitrooxy)ethyl)disulfanyl)ethoxy)-2-oxoethyl-2-(5-fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetate
英文别名
——
(Z)-2-(2-((2-(nitrooxy)ethyl)disulfanyl)ethoxy)-2-oxoethyl-2-(5-fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetate化学式
CAS
1393927-41-7
化学式
C26H26FNO8S3
mdl
——
分子量
595.691
InChiKey
SXFANMKJIWCVQK-XKZIYDEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.96
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    122.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((2-(nitrooxy)ethyl)disulfanyl)ethyl 2-chloroacetateSulindaccaesium carbonate 作用下, 以 甲醇四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 以56%的产率得到(Z)-2-(2-((2-(nitrooxy)ethyl)disulfanyl)ethoxy)-2-oxoethyl-2-(5-fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    没有NSAID。第3部分:非甾体类抗炎药的一氧化氮释放药物
    摘要:
    为了继续努力发现可释放一氧化氮的新型非甾体抗炎药(NO-NSAID)作为潜在的“安全NSAID”,我们在此报告了21种常用NSAID的新NO-NSAID的设计,合成和评估。如阿司匹林,双氯芬酸,萘普生,氟比洛芬,酮洛芬,舒林酸,布洛芬和消炎痛。这些前药具有可通过诸如酯(化合物9-16),双酯(化合物17-24),酰亚胺(化合物25-30)或酰胺(化合物31)之类的键连接到母体NSAID上的释放NO的二硫键。 -33)。在这些NO-NSAID中,含酯的NO-阿司匹林(9),NO-双氯芬酸(10),NO-萘普生(11)和含酰亚胺的NO-阿司匹林(25),NO-氟比洛芬(27)和NO-酮洛芬(28)已显示出良好的口服吸收,抗炎活性和NO释放特性,并保护大鼠免受NSAID引起的胃损伤。NO-阿司匹林化合物25与等摩尔剂量的阿司匹林进一步共同评估,显示出与阿司匹林相当的剂量依赖性药代动力学,胃黏膜前
    DOI:
    10.1248/cpb.60.465
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