N-(3-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylmethanimine | 1453875-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 1453875-03-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: LNLMKNVZLAHQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylmethanimine 在 iron(III) chloride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 1-(3-(tert-butyl)phenyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An atom-economic synthesis of functionalized pyrroles via a sequential metal-catalyzed three-component reaction

  摘要：

  A three-component reaction of one molecule of imine and two molecules of allcynoates is realized with the catalysis of Cu(I) Fe(III) in a sequential manner to allow the direct synthesis of functionalized pyrroles, during which, one C-N bond and two C-C bonds are formed with high atom economy. This method benefits from easily available starting materials, low-cost catalysts, and convenient operations. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.037
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯胺 、 苯甲醛 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3促进CC键的形成：由亚胺和缺电子炔烃合成取代喹啉

  摘要：

  描述了一种合成取代喹啉的有效方法。通过FeCl 3促进的CC键形成，成功地从亚胺和电子不足的炔烃之间的反应中成功合成了2,3-二取代和2,3,4-三取代的喹啉。该反应还可以通过使用芳族胺和芳族醛代替相应的亚胺以连续的三组分方式进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.051

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Oriented Assembly of Dihydropyridines
  作者：Yufeng Li、Zhengguang Wu、Yi Pan、Hao Huang、Jie Shi、Hongzhong Bu、Hongfei Ma、Yingying Liang、Binbin Huang

  DOI：10.1055/s-0034-1380123

  日期：——

  A novel method for the assembly of multisubstitued dihydropyridines has been developed starting from methyl propiolate and propargylamines. The reactions were efficiently catalyzed by AuPPh3Cl to get high regioselectivity and high yields. And alternatively, since propargylamines could be easily derived by the CuCl-mediated addition of methyl propiolate to imines, the reactions could be carried out as a sequential three-component model.