(3-bromo-4-fluorophenyl)hydrazine hydrochloride | 1166990-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-4-fluorophenyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (3-Bromo-4-fluoroanilino)azanium;chloride；(3-bromo-4-fluoroanilino)azanium;chloride
• CAS: 1166990-89-1
• 化学式: C₆H₆BrFN₂*ClH
• 分子量: 241.49
• InChiKey: ATQSEAQCJZLILV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 、 (3-bromo-4-fluorophenyl)hydrazine hydrochloride 在 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 以to provide the crude title compound (8.1 g) as a yellow solid, which的产率得到2-(6-bromo-5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  (1-AZINONE)-SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES

  摘要：

  用于治疗各种疾病的制药组合物中的取代吡啶并吲哚对应于式(I)，其中R1为H或可选取代的烷基；R2、R3、R4各自独立地选自H、—O-烷基、—S-烷基、烷基、卤素、—CF3和—CN；G为—CR12R13—NR5—或—NR5—CR12R13；R5为H、可选取代的烷基、可选取代的杂环、—C(═O)—R6、—C(═O)—O—R7或—C(═O)—NR19R20；R6和R7各自可选取代的烷基或可选取代的杂环；R8、R9、R10、R11、R12、R13、R19和R20各自独立地选自H或可选取代的烷基；R14和R15各自独立地为H或卤素；L为—CH2—O—、—CH2CH2—、—CH═CH—或键；B为芳基或杂芳基或环烷基；但当L为直接键时，B不能为未取代的杂芳基或单取代氟的杂芳基。

  公开号：

  US20160159798A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.5h， 以42%的产率得到(3-bromo-4-fluorophenyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] (1-AZINONE) -SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES AS MCH ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDOINDOLES (1-AZINONE)-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES MCH

  摘要：

  将吡啶吲哚替代物用于制药组合物中，用于治疗各种疾病，对应于式（I），其中R1为H或可选择的取代烷基；R2、R3、R4分别独立选择自H、-O-烷基、-S-烷基、烷基、卤素、-CF3和-CN；G为-CR12R13-NR5-或-NR5-CR12R13；R5为H、可选择的取代烷基、可选择的取代杂环、-C(=O)-R6、-C(=O)-O-R7或-C(=O)-NR19R20；R6和R7分别为可选择的取代烷基或可选择的取代杂环；R8、R9、R10、R11、R12、R13、R19和R20分别独立选择自H或可选择的取代烷基；R14和R15分别独立为H或卤素；L为-CH2-O-、-CH2CH2-、-CH=CH-或一个键；B为芳基或杂芳基或环烷基；但条件是，当L为直接键时，B不能是未取代的杂芳基或单取代氟的杂芳基。

  公开号：

  WO2009089482A1

文献信息

• [EN] STEROID DERIVATIVES ACTING AS GLUCOCORTICOSTEROID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES AGISSANT COMME DES AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009082342A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R1, R2, X1, X2 , X3, R3a, R3b, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• (1-AZINONE)-SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES
  申请人：GUZZO Peter Robert

  公开号：US20090275590A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted pyridoindoles for incorporation in pharmaceutical compositions employed in the treatment of various diseases correspond to formula (I) wherein R 1 is H or optionally substituted alkyl; R 2 , R 3 , R 4 are each independently selected from H, —O-alkyl, —S-alkyl, alkyl, halo, —CF 3 , and —CN; G is —CR 12 R 13 —NR 5 — or —NR 5 —CR 12 R 13 ; R 5 ; is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted heterocycle, —C(═O)—R 6 , —C(═O)—O—R 7 , or —C(═O)—NR 19 R 20 ; R 6 and R 7 are each optionally substituted alkyl or optionally substituted heterocycle; R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 19 and R 20 are each independently selected from H or optionally substituted alkyl; R 14 and R 15 are each independently H or halogen; L is —CH 2 —O—, —CH 2 CH 2 —, —CH═CH— or a bond; and B is aryl or heteroaryl or cycloalkyl; with the proviso that, when L is a direct bond, B cannot be unsubstituted heteroaryl or heteroaryl monosubstituted with fluorine.

  替代吡啶并吡唑类化合物可用于制备用于治疗各种疾病的药物组合物，其对应于式（I），其中R1是H或可选择的取代烷基; R2，R3，R4分别选自H，—O-烷基，—S-烷基，烷基，卤素，—CF3和—CN; G是—CR12R13—NR5—或—NR5—CR12R13; R5;是H，可选择的取代烷基，可选择的取代杂环，—C（═O）—R6，—C（═O）—O—R7或—C（═O）—NR19R20; R6和R7分别是可选择的取代烷基或可选择的取代杂环; R8，R9，R10，R11，R12，R13，R19和R20分别选自H或可选择的取代烷基; R14和R15分别是H或卤素; L是—CH2—O—，—CH2CH2—，—CH═CH—或键; B是芳基或杂芳基或环烷基; 前提是，当L是直接键时，B不能是未取代的杂芳基或单取代氟的杂芳基。
• Steroid Derivatives Acting As Glucocorticosteroid Receptor Agonists
  申请人：Bladh Håkan

  公开号：US20110160167A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n，p，R1，R2，X1，X2，X3，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的用途。
• 2 - (PYRIDIN- 2YL)- 1, 7 -DIAZA-SPIRO [4.4] NONANE- 6 -ONE COMPOUND AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150225400A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的螺内酯衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病症，涉及含有该衍生物的组合物和其制备过程。
• 2-(pyridin-2yl)-1, 7-diaza-spiro [4.4] nonane-6-one compound as voltage-gated sodium channels modulators
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US09376436B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的螺环衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病状，涉及含有该衍生物的组合物和其制备方法。