1-[4-((1S,3R,5R)-(1R,6S,8S)-9-bicyclo[4.3.1]dec-8-yl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-3-dimethylamino-azetidine-3-carboxyIic acid | 1442424-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[4-((1S,3R,5R)-(1R,6S,8S)-9-bicyclo[4.3.1]dec-8-yl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-3-dimethylamino-azetidine-3-carboxyIic acid
• CAS: 1442424-56-7
• 化学式: C₃₂H₄₅N₅O₃
• 分子量: 547.741
• InChiKey: QICGORVQBPKCGS-OTZCPNHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((1R,3R,5S)-9-((1R,6S,8s)-bicyclo[4.3.1]decan-8-yl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-3-chloroquinoxalin-2(1H)-one 在 2-picoline borane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[4-((1S,3R,5R)-(1R,6S,8S)-9-bicyclo[4.3.1]dec-8-yl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-3-dimethylamino-azetidine-3-carboxyIic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE-SUBSTITUTED QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DE TYPE QUINOXALINE SUBSTITUÉE PAR UNE AZÉTIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涉及公式(I)的氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物及其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、Q、Y1、Z、A、B、a和b如本文所定义，包含有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病（如疼痛）的方法，包括向需要的动物施用有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物。

  公开号：

  WO2013080036A1