(3R,9S,15S,18R,21S,22S,26aS)-21-(azidomethyl)-15-benzyl-N-(tert-butyl)-9-isobutyl-1,4,7,10,13,16,19-heptaoxohexacosahydro-3,18-(methanodithiomethano)pyrrolo[1,2-a][1,4,7,10,13,16,19,22]octaazacyclotetracosine-22-carboxamide | 1451044-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,9S,15S,18R,21S,22S,26aS)-21-(azidomethyl)-15-benzyl-N-(tert-butyl)-9-isobutyl-1,4,7,10,13,16,19-heptaoxohexacosahydro-3,18-(methanodithiomethano)pyrrolo[1,2-a][1,4,7,10,13,16,19,22]octaazacyclotetracosine-22-carboxamide
• CAS: 1451044-50-0
• 化学式: C₃₈H₅₆N₁₂O₈S₂
• 分子量: 873.07
• InChiKey: GCTOGWUAKCNHEY-PHXRGOOWSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 苯甲醚 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以16.35 mg的产率得到(3R,9S,15S,18R,21S,22S,26aS)-21-(azidomethyl)-15-benzyl-N-(tert-butyl)-9-isobutyl-1,4,7,10,13,16,19-heptaoxohexacosahydro-3,18-(methanodithiomethano)pyrrolo[1,2-a][1,4,7,10,13,16,19,22]octaazacyclotetracosine-22-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicycle synthesis through peptide macrocyclization using aziridine aldehydes followed by late stage disulfide bond installation

  摘要：

  我们提出了一种方法，可以用于生成配备二硫键的中等大小肽类模拟环。

  DOI：

  10.1039/c3md00054k