3-(β-phenethyl)hept-1-ene | 80471-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(β-phenethyl)hept-1-ene
• 英文别名: 1-phenyl-3-vinylheptane；(3-vinylheptyl)benzene；(3-Ethenylheptyl)benzene；3-ethenylheptylbenzene
• CAS: 80471-70-1
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: UZMMRJOHLSYXPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-iodoheptyl)benzene 在 dilithium divinylcyanocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 以70%的产率得到3-(β-phenethyl)hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions of secondary halides and epoxides with higher order, mixed organocuprates, R2Cu(CN)Li2: synthetic, stereochemical, and mechanistic aspects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a009

文献信息

• Construction of Enantioenriched Cyclic Compounds by Asymmetric Allylic Alkylation and Ring-Closing Metathesis
  作者：Francesca Giacomina、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/ejoc.201300971

  日期：2013.10

  A new approach to highly enantioenriched cyclic compounds (up to 98 % ee) has been developed by using ω-ethylenic allylic substrates in a one-pot asymmetric allylic alkylation and ring-closing metathesis sequence. The starting compounds are synthetic equivalents of cyclic allylic substrates. The method is exemplified with both Cu and Ir catalysts, and chiral phosphoramidite ligands.

  通过在一锅不对称烯丙基烷基化和闭环复分解序列中使用 ω-烯属烯丙基底物，开发了一种高度对映体富集的环状化合物（高达 98% ee）的新方法。起始化合物是环状烯丙基底物的合成等价物。该方法以 Cu 和 Ir 催化剂以及手性亚磷酰胺配体为例。
• Chemistry of higher order, mixed organocuprates. 1. Substitution reactions at unactivated secondary centers
  作者：Bruce H. Lipshutz、Robert S. Wilhelm、David M. Floyd

  DOI：10.1021/ja00415a055

  日期：1981.12
• LIPSHUTZ, B. H.;WILHELM, R. S.;FLOYD, D. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 25, 7672-7674
  作者：LIPSHUTZ, B. H.、WILHELM, R. S.、FLOYD, D. M.

  DOI：——

  日期：——