| 77280-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 77280-37-6
• 化学式: C₁₅H₁₄OS₃
• 分子量: 306.474
• InChiKey: QRKLNDHWEQTUAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 、 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫的配位化学：VI。硫化物XYC = S = O（X，Y =芳基，s-芳基，Cl）与Pd 0和Ir I配合物的配位。（E）-（RS）ClCSO和（Z）-PhClCSO的CCl侧键向Pd 0的氧化加成

  摘要：

  第一IR我-sulphine复杂已经通过处理物[Ir制备予氯（环-C 8 H ^ 14）2 ] 2与芴-9-基啶-sulphine，C 12 ħ 8 CSO，在存在P（C 6 H 11）3给出反式-[Ir I Cl {P（C 6 H 11）3 } 2（C 12 H 8 CSO）]，其中硫是σ-S配位的。复数[Pd 0（PPh 3）4]与sulphines反应，（p -Me-C 6 H ^ 4 S）2 CSO，（ë） - （p -MeC 6 ħ 4 S）ClCSO，和（Ž）-PhClC SO，以形成η 2种-CS协调sulphine配合物[钯0（PPH 3）2 {（p -MeC 6 ħ 4 S）2 CSO}]，[钯0（PPH 3）2 {（ë） - （p -MeC 6 H 4 S）ClCSO}]和[Pd0（PPh 3）2 {（Z）-PhClCSO}]。在溶液[Pd 0（PPh 3）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89022-1
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 、 trans-((C6H11)3P)2Rh(CO)Cl 、 trans-((C6H11)3P)2Rh(CO)Cl 、
  参考文献：
  名称：

  硫的配位化学。部分5σ-S和η 3 sulphines的-scs统筹铑（I）。[Rh I Cl（PR 3）（XYCSO）]（R =烷基； X，Y =芳基，S-芳基，S-烷基或Cl）配合物的通量行为以及硫几何形状对[Rh I Cl（PR 3）2（XYCSO）]

  摘要：

  Sulphines与反应[{铑我氯（环-C 8 H ^ 14）2 } 2 ]和PR 3（R = C 6 H ^ 11或Pr我），得到的类型的复合物的[Rh我氯（PR 3）Ñ（硫]]]（n = 1或2），其中膦的数量取决于硫侧键的性质。如果不存在反应性（CS，C-Cl）侧键，则硫通过σ-S与Rh I配位，且两个膦处于反式位置。如果存在一个或两个C–S侧键，则硫的坐标η3- SCS连接至仅与一个膦键合的铑（ I）中心。这些络合物均未经历过CS的氧化加成反应。对于η 3 -scs协调配合物的[Rh我氯（PR 3）{（ ë） - （MES）（ p -MeC 6 ħ 4）CSO}]和[铑我氯（PR 3）{（ É） -（R'S） 2 CSO}]]（R = C 6 H 11或Pr i，R'= C 6 H 4 Me- p或Ph），发现通量过程（ 31 P和1H nmr），可以描述为配位侧键的MeS，p -MeC

  DOI：

  10.1039/dt9820000397

文献信息

• Co-ordination chemistry of sulphines. Part 4. Influence of the phosphine cone angle on both the oxidative addition of carbon–sulphur and carbon–chlorine side bonds in [Pt⁰(PR₃)₂(XYCSO)] complexes and the (E)–(Z) isomerization
  作者：Johan W. Gosselink、Huibert Bulthuis、Gerard van Koten

  DOI：10.1039/dt9810001342

  日期：——

  fast oxidative addition of the C–Cl side bond, yielding the kinetically preferred cis-(E)-[PtIICl(PhSCSO)P(C6H11)3}2](E)-(6d′), which then isomerizes to the thermodynamically more stable trans-(E)- and -(Z)-[PtIICl(PhSCSO)P(C6H11)3}2](E)- and (Z)-(7d′). This shows that replacement of the PPh3 ligands by the bulkier P(C6H11)3 ligands increases the barrier to intramolecular C–S oxidative addition. An

  配位化合物[Pt 0 P（C 6 H 11）3 } 2（C 12 H 8 CSO）]（5a）（C 12 H 8 CSO =芴-9-亚苄基亚砜），[Pt 0 P（ C 6 H 11）3 } 2 （E）-（MeS）R'CSO}]（E）-（5b），[Pt 0 P（C 6 H 11）3 } 2 （Z）-（MeS ）R′CSO}]（Z）-（5b），[Pt 0 P（C 6 H11） 3 } 2 （R'S） 2 CSO}]（5c）（R'= p -MeC 6 H 4）和[Pt 0 P（C 6 H 11） 3 } 2 （ E）- （PhS）CICSO}]（ E）-（5d'）可以保留[Pt 0（cod） 2 ]，P（C 6 H 11） 3和相应的亚砜（cod =环辛基）合成，并保留构型-1,5-二烯）。络合物（5a）和（5c）在CDCl 3溶液中保持不变，而（ Z）-（5b）异构化为（E）-