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(R)-2-amino-7-methyl-5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydropyrano-[4,3-b]pyran-3-carbonitrile | 1353675-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-amino-7-methyl-5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydropyrano-[4,3-b]pyran-3-carbonitrile
英文别名
(4R)-2-amino-7-methyl-5-oxo-4-phenyl-4H-pyrano[3,2-c]pyran-3-carbonitrile
(R)-2-amino-7-methyl-5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydropyrano-[4,3-b]pyran-3-carbonitrile化学式
CAS
1353675-87-2
化学式
C16H12N2O3
mdl
MFCD00551321
分子量
280.283
InChiKey
YUBIPEJSAWGMBV-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮苄烯丙二腈1-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)-3-((1R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)-methyl)thiourea 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到(R)-2-amino-7-methyl-5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydropyrano-[4,3-b]pyran-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一锅对映选择性合成功能化的香豆素和2-氨基-4 H-色烯:一种有效的抗菌剂的发现。
    摘要:
    面向功能的设计和具有新颖活性的手性小分子的合成是现代有机化学的主要目标。随着多种对抗生素具有抗药性的病原体的出现并引起严重的疾病,迫切需要开发新型抗菌剂的实用途径。在本文中,我们提出了一种通过有机催化Knoevenagel / Michael /环化序列合成旋光性香豆香豆素和2-氨基-4 H-色烯的高效方法,对这些新型杂环化合物的初步生物学研究表明其具有强大的抗菌活性。这项研究为进一步研究和开发对人类病原体有效的新型抗菌剂提供了一种新的策略。
    DOI:
    10.1021/jo202020m
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文献信息

  • One-Pot Enantioselective Synthesis of Functionalized Pyranocoumarins and 2-Amino-4<i>H</i>-chromenes: Discovery of a Type of Potent Antibacterial Agent
    作者:Gen Zhang、Yaohu Zhang、Jiexi Yan、Ru Chen、Shoulei Wang、Yunxia Ma、Rui Wang
    DOI:10.1021/jo202020m
    日期:2012.1.20
    Function-oriented design and synthesis of chiral small molecules with novel activity is a key goal in modern organic chemistry. As multiple antibiotic-resistant pathogens are emerging and causing serious diseases, the need for practical routes for the development of new types of antibacterial agents is very urgent. Herein, we present a highly efficient process for the synthesis of optically active pyranocoumarins
    面向功能的设计和具有新颖活性的手性小分子的合成是现代有机化学的主要目标。随着多种对抗生素具有抗药性的病原体的出现并引起严重的疾病,迫切需要开发新型抗菌剂的实用途径。在本文中,我们提出了一种通过有机催化Knoevenagel / Michael /环化序列合成旋光性香豆香豆素和2-氨基-4 H-色烯的高效方法,对这些新型杂环化合物的初步生物学研究表明其具有强大的抗菌活性。这项研究为进一步研究和开发对人类病原体有效的新型抗菌剂提供了一种新的策略。
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