α-Phenyl-α-(3-pyridyl)propanol | 19840-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Phenyl-α-(3-pyridyl)propanol
• 英文别名: 1-Phenyl-1-(3-pyridyl)-propanol-(1)；1-phenyl-1-pyridin-3-yl-propan-1-ol；1-phenyl-1-[3]pyridyl-propan-1-ol；α-Ethyl-α-phenyl-3-pyridinemethanol；1-Phenyl-1-pyridin-3-ylpropan-1-ol
• CAS: 19840-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: ITJBWRDVWOLTPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Phenyl-α-(3-pyridyl)propanol 在 盐酸 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(1-phenylpropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-alkylated, 4-benzyl pyridines and certain substitution derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02727895A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丙酰基吡啶 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 α-Phenyl-α-(3-pyridyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  Protiva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 388,393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effective lithiation of 3-bromopyridine: synthesis of 3-pyridine boronic acid and variously 3-substituted pyridines
  作者：Dongwei Cai、Robert D Larsen、Paul J Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00776-1

  日期：2002.6

  By using toluene as a solvent, 3-lithiopyridine can be generated cleanly at -50degreesC. The addition of various electrophiles affords useful building blocks, such as the 3-pyridine boronic acid in, 87% isolated yield. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US4116665A
  申请人：——

  公开号：US4116665A

  公开（公告）日：1978-09-26
• Alpha-alkylated, 4-benzyl pyridines and certain substitution derivatives
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：US02727895A1

  公开（公告）日：1955-12-20
• Protiva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 388,393
  作者：Protiva

  DOI：——

  日期：——