tert-butyl (1-(3-methylthiophen-2-yl)ethyl)carbamate | 1321591-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl (1-(3-methylthiophen-2-yl)ethyl)carbamate
• CAS: 1321591-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂S
• 分子量: 241.354
• InChiKey: XVSSITREMQNSNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 2-(1-羟乙基)-3-甲基噻吩 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到tert-butyl (1-(3-methylthiophen-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  羟基被Au（III）催化的高度官能化的氮亲核试剂直接取代。

  摘要：

  用合成上有用但对酸敏感的Boc，Bus和Dios保护的胺亲核试剂直接催化取代各种烯丙基和苄基醇，这些胺亲核试剂尚未很好地用于路易斯酸催化，具有各种功能（OTBS，OTHP等）。在温和的条件下被1 mol％的Au（III）有效地催化。

  DOI：

  10.1039/c1cc12760h