[((CH3)5C5)Ir(η(4)-(3-methoxy)-o-benzoquinone)] | 202867-63-8

• 英文名称: [((CH3)5C5)Ir(η(4)-(3-methoxy)-o-benzoquinone)]
• CAS: 202867-63-8
• 化学式: C₁₇H₂₁IrO₃
• 分子量: 465.572
• InChiKey: UHSUTJLFKZLTDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [((CH3)5C5)Ir(η(4)-(3-methoxy)-o-benzoquinone)] 以 乙腈 为溶剂， 生成 [((CH3)5C5)Ir(η(6)-(3-methoxy)catechol)](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  p - ，ö -η 4苯醌及其相关η 6 -氢醌，η 6 Pentamethylcyclopentadienyliridium的-Catechol配合物：合成，结构和反应性

  摘要：

  与氢醌的治疗的[Cp *的Ir（溶剂）3 ] [BF 4 ] 2（1中，得到稳定的π键合的复合物的酸性介质）的[Cp *的Ir（η 6 -氢醌）] [BF 4 ] 2（2）收率达93％。复杂2可通过碱来容易地去质子化以得到相关的[Cp *的Ir（η 5 -semiquinone）] [BF 4 ]（3）和混合[Cp *的Ir（η 4 - p醌）]（4）化合物，通过光谱学方法鉴定。此外，对苯醌铱配合物的X射线分子结构报告4；这样的化合物在文献中很少见。配合物4与过量的HBF 4 ·Et 2 O反应，定量得到起始原料2。有趣的是，从Ir（III）到Ir（I）的氧化态的可逆性容易变化，发生了从2到4的化学转化，反之亦然。在另一方面，所述氧代二烯基的铱络合物的[Cp *的Ir（η 5 -2,6-二甲氧基-C 6 H ^ 3 O）] [BF 4 ]（5），通过光谱方法和X射线分析确定的，在甲醇中与N

  DOI：

  10.1021/om970925w
• 作为产物：
  描述：

  [((CH3)5C5)Ir(η(5)-(3,5-dimethoxy)-C6H3O)]BF4 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到[((CH3)5C5)Ir(η(4)-(3-methoxy)-o-benzoquinone)]
  参考文献：
  名称：

  p - ，ö -η 4苯醌及其相关η 6 -氢醌，η 6 Pentamethylcyclopentadienyliridium的-Catechol配合物：合成，结构和反应性

  摘要：

  与氢醌的治疗的[Cp *的Ir（溶剂）3 ] [BF 4 ] 2（1中，得到稳定的π键合的复合物的酸性介质）的[Cp *的Ir（η 6 -氢醌）] [BF 4 ] 2（2）收率达93％。复杂2可通过碱来容易地去质子化以得到相关的[Cp *的Ir（η 5 -semiquinone）] [BF 4 ]（3）和混合[Cp *的Ir（η 4 - p醌）]（4）化合物，通过光谱学方法鉴定。此外，对苯醌铱配合物的X射线分子结构报告4；这样的化合物在文献中很少见。配合物4与过量的HBF 4 ·Et 2 O反应，定量得到起始原料2。有趣的是，从Ir（III）到Ir（I）的氧化态的可逆性容易变化，发生了从2到4的化学转化，反之亦然。在另一方面，所述氧代二烯基的铱络合物的[Cp *的Ir（η 5 -2,6-二甲氧基-C 6 H ^ 3 O）] [BF 4 ]（5），通过光谱方法和X射线分析确定的，在甲醇中与N

  DOI：

  10.1021/om970925w