(2-bromovinyl)-3,5-dimethoxybenzene | 1254840-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromovinyl)-3,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: (E)-1-(2-bromovinyl)-3,5-dimethoxybenzene；β-bromo-3,5-dimethoxystyrene；1-(2-Bromoethenyl)-3,5-dimethoxybenzene；1-[(E)-2-bromoethenyl]-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 1254840-39-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: NBTKTERNNPCGRQ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C
• 沸点：
  322.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 (2-bromovinyl)-3,5-dimethoxybenzene 在 copper(l) iodide 、 锌 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(E)-(3,5-dimethoxystyryl)(phenyl)selenide
  参考文献：
  名称：

  甘油作为二芳基二硒化物与乙烯基溴交叉偶联反应的促进介质

  摘要：

  我们在本文中描述了甘油在二芳基二硒化物与CuI催化的乙烯基溴的交叉偶联反应中作为新型溶剂的用途。该交叉偶联反应是用带有吸电子和给电子基团的二芳基二硒化物和（Z）-或（E）-乙烯基溴化物进行的，从而以良好或优异的产率提供了相应的乙烯基硒化物。甘油/催化剂的混合物可直接用于进一步的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.107
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-二溴乙烯基)-3,5-二甲氧基苯 在 sodium ethanolate 、 亚磷酸二乙酯 、 水 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以5.6 g的产率得到(2-bromovinyl)-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Exploring the Original Proposed Biosynthesis of (+)-Symbioimine: Remote Exocyclic Stereocontrol in a Type I IMDA Reaction

  摘要：

  The originally proposed biosynthesis of (+)-symbioimine was explored, resulting in the successful intramolecular Diels-Alder (IMDA) cyclization of an appropriate (E,E,E)-1,7,9-decatrien-3-one. In contrast to the originally proposed biosynthesis, the IMDA reaction appears to proceed via an endo transition state. Remarkably, a single exocyclic stereogenic center effectively controls the pi-facial selectivity affording a highly diastereoselective cycloaddition.

  DOI：

  10.1021/ol101141a

文献信息

• Iron-catalysed, hydride-mediated reductive cross-coupling of vinyl halides and Grignard reagents
  作者：Bryden A. F. Le Bailly、Mark D. Greenhalgh、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1039/c1cc14622j

  日期：——

  hydride-mediated reductive cross-coupling reaction has been developed for the preparation of alkanes. Using a bench-stable iron(II) pre-catalyst, reductive cross-coupling of vinyl iodides, bromides and chlorides with aryl- and alkyl Grignard reagents successfully gave the products of formal sp(3)-sp(3) cross-coupling reactions.

  已经开发了铁催化的氢化物介导的还原性交叉偶联反应，用于制备烷烃。使用稳定的铁（II）预催化剂，乙烯基碘化物，溴化物和氯化物与芳基和烷基格利雅试剂的还原性交叉偶联成功地产生了正式的sp（3）-sp（3）交叉偶联反应的产物。
• Photo‐Induced Halogen‐Atom Transfer: Generation of Halide Radicals for Selective Hydrohalogenation Reactions
  作者：Lilian Geniller、Marc Taillefer、Florian Jaroschik、Alexis Prieto

  DOI：10.1002/chem.202201495

  日期：2022.8

  The first photo-mediated process enabling the generation of halide radicals by halogen-atom transfer (XAT) is described. This novel reactivity pattern relies on the use of 1,2-dihaloethanes for the generation of unstable carbon radicals by XAT, which after β-scission, release halide radicals that have been used in selective hydrohalogenations of unsaturated hydrocarbons.

  描述了第一个能够通过卤素原子转移 (XAT) 产生卤化物自由基的光介导过程。这种新颖的反应模式依赖于使用 1,2-二卤乙烷通过 XAT 生成不稳定的碳自由基，XAT 在 β 断裂后释放卤化物自由基，这些卤化物自由基已用于不饱和烃的选择性卤化氢。
• FGFR4 inhibitor and preparation method and use thereof
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US11008292B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Provided are a class of compounds as shown in formula (I) as FGFR4 inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation methods therefor and the use thereof in the preparation of drugs for treating FGFR4-related diseases.

  本发明提供了一类如式（I）所示的 FGFR4 抑制剂化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及在制备治疗 FGFR4 相关疾病的药物中的用途。
• FGFR4 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3543227B1

  公开（公告）日：2020-12-30