4-((4-iodopyridin-2-yl)amino)benzenesulfonamide | 1395493-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-iodopyridin-2-yl)amino)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[(4-iodopyridin-2-yl)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1395493-38-5
• 化学式: C₁₁H₁₀IN₃O₂S
• 分子量: 375.19
• InChiKey: FYNUWJHTXIWRKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-iodopyridin-2-yl)amino)benzenesulfonamide 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以30%的产率得到4-[(4-(2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE DISUBSTITUÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明还涉及使用所述二取代吡啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2012117059A1
• 作为产物：
  描述：

  磺胺 、 2-氟-4-碘吡啶 以 acetonitrile-water 为溶剂， 反应 3.0h， 以The title compound A4 was obtained from the residue by preparative HPLC (water/ACN gradient)的产率得到4-((4-iodopyridin-2-yl)amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active disubstituted pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明还涉及使用所述二取代吡啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US09242937B2

文献信息

• Pharmaceutically Active Disubstituted Pyridine Derivatives
  申请人：Rühter Gerd

  公开号：US20140296304A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted pyridine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及这些衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种该二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明还涉及将该二取代吡啶衍生物用作蛋白激酶抑制剂的使用。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP2681193B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9242937B2
  申请人：——

  公开号：US9242937B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE DISUBSTITUÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2012117059A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention relates to disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted pyridine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明还涉及使用所述二取代吡啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂。
• Pharmaceutically active disubstituted pyridine derivatives
  申请人：Rühter Gerd

  公开号：US09242937B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted pyridine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明还涉及使用所述二取代吡啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂。