7-methoxy-2-chloro-3-phenylquinoxaline | 185379-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methoxy-2-chloro-3-phenylquinoxaline
• 英文别名: 3-Chloro-6-methoxy-2-phenylquinoxaline
• CAS: 185379-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: VEMNYUGRBXSTOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-chloro-3-phenylquinoxaline 在 一水合肼 作用下， 生成 (7-methoxy-3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一种含甲氧基苯并吡嗪结构的1,2,4-三唑衍 生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含甲氧基苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。它用4‑甲氧基‑2‑硝基苯胺与水合肼生成化合物(Ⅱ)。再与MBF反应，得产物(Ⅲ)。将化合物(Ⅲ)用POCl3氯化得到产物(Ⅳ)。化合物物(Ⅳ)与水合肼反应得中间产物(Ⅴ)。化合物(Ⅴ)以POCl3做溶剂，与取代酸类化合物反应得式(I)所示的含甲氧基苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物；其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有除草活性，特别是针对翦股颖具有良好的除草效果，为新农药研发提供了基础。

  公开号：

  CN106243110B
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 7-methoxy-2-chloro-3-phenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Piras; Loriga; Paglietti, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 569 - 577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种含甲氧基苯并吡嗪结构的1,2,4-三唑衍 生物作为杀菌剂的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106212487B

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种含甲氧基苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物作为杀菌剂的应用。它用4‑甲氧基邻硝基苯胺与水合肼生成化合物(Ⅱ)。再与MBF反应，得产物(Ⅲ)。将化合物(Ⅲ)用POCl3氯化得到产物(Ⅳ)。化合物物(Ⅳ)与水合肼反应得中间产物(Ⅴ)。化合物(Ⅴ)以POCl3做溶剂，与取代酸类化合物反应得式(I)所示的含甲氧基苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物；其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有杀菌活性，特别是真菌尖孢炭疽病菌、草莓炭疽病菌和枸杞炭疽病菌等的防治具有良好的效果，为新农药的研发提供了基础。
• 一种含甲氧基苯并吡嗪结构的腙类化合物作 为杀菌剂的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106234372B

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明公开了一种含甲氧基苯并吡嗪结构的腙类化合物作为杀菌剂的应用。它以7‑甲氧基邻硝基苯胺和水合肼制得化合物1；化合物1与BMF作用制得化合物2；化合物2与三氯氧磷反应制得化合物3；化合物3与水合肼反应制得化合物4；化合物4与取代醛类化合物反应制得化合物(I)。其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有抗真菌活性，特别是针对尖孢炭疽病菌、草莓炭疽病菌和枸杞炭疽病菌具有良好的杀菌效果，为新农药研发提供了基础。
• 一种含甲氧基苯并吡嗪结构的腙类化合物及 其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106220575B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了一种含甲氧基苯并吡嗪结构的腙类化合物及其制备方法和应用。它以7‑甲氧基邻硝基苯胺和水合肼制得化合物1；化合物1与BMF作用制得化合物2；化合物2与三氯氧磷反应制得化合物3；化合物3与水合肼反应制得化合物4；化合物4与取代醛类化合物反应制得化合物(I)。其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有一定的除草活性，为新农药研发提供了基础。
• [EN] NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES NON PEPTIDIQUES DE GLP-1
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000042026A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  小说性非肽类GLP-1激动剂，包括它们的制药组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备制药组合物的方法以及治疗和/或预防人类GLP-1受体激活有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢紊乱，如IGT，1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖症。
• NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1147094A1

  公开（公告）日：2001-10-24