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N-(4-aminophenylsulfonyl)isobutyramide | 123351-03-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(4-aminophenylsulfonyl)isobutyramide
英文别名
isobutyryl-sulfanilyl-amine;N-Sulfanilyl-isobutyramid;4-Amino-N-isobutyryl-benzenesulfonamide;N-(4-aminophenyl)sulfonyl-2-methylpropanamide
N-(4-aminophenylsulfonyl)isobutyramide化学式
CAS
123351-03-1
化学式
C10H14N2O3S
mdl
——
分子量
242.299
InChiKey
QXFGFBHGALLBRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-aminophenylsulfonyl)isobutyramide 、 3-amino-6-p-tolylpyrazine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以14.3%的产率得到3-amino-N-(4-(N-isobutyrylsulfamoyl)phenyl)-6-p-tolylpyrazine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF
    [FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    披露的内容包括,但不限于,用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
    公开号:
    WO2021155004A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-nitrobenzenesulfonyl)isobutyramide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以93.8%的产率得到N-(4-aminophenylsulfonyl)isobutyramide
    参考文献:
    名称:
    [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF
    [FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    披露的内容包括,但不限于,用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
    公开号:
    WO2021155004A1
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文献信息

  • Organic nonlinear optical materials
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0644453A1
    公开(公告)日:1995-03-22
    Organic nonlinear optical materials that have light absorption in the crystal at wavelengths shorter than 390 nm, that have good crystallinity and processability, that have a non-centrosymmetry molecular arrangement and that hence are suitable for use in wavelength conversion devices comprises compounds having the formula I: where    R¹, R² and R³ which may be the same or different represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group;    R⁴ is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or an electron withdrawing group;    R⁵ which may be the same or different represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or an electron donating group;    m is an integer of 1 to 4;    when m is 2 or more, two or more R⁵s may bind together to form a ring;    provided that R³ is not a methyl group when R¹, R², R⁴ and R⁵ are all hydrogen atoms.
    有机非线性光学材料在波长短于 390 纳米的晶体中具有光吸收特性,具有良好的结晶性和加工性,具有非中心对称的分子排列,因此适用于波长转换装置,包括具有式 I 的化合物: 式中 可以相同或不同的 R¹、R² 和 R³ 代表氢原子、烷基、芳基或杂环基团; R⁴ 是氢原子、烷基、芳基、杂环基团或退电子基团; 可以相同或不同的 R⁵ 代表氢原子、烷基、芳基、杂环基团或电子捐赠基团; m 是 1 至 4 的整数; 当 m 为 2 或 2 以上时,两个或两个以上的 R⁵ 可结合在一起形成一个环; 当 R¹、R²、R⁴ 和 R⁵ 都是氢原子时,R³ 不是甲基。
  • Selective N-acylation of 4-aminobenzenesulfonamide
    作者:N. A. Kravchenya
    DOI:10.1007/bf00758426
    日期:1989.4
  • Process for the manufacture of acyl-sulfonamides
    申请人:GEIGY AG J R
    公开号:US02417006A1
    公开(公告)日:1947-03-04
  • Sulfanilamide Derivatives. IV. N<sup>1</sup>,N<sup>4</sup>-Diacylsulfanilamides and N<sup>1</sup>-Acylsulfanilamides
    作者:M. L. Crossley、E. H. Northey、Martin E. Hultquist
    DOI:10.1021/ja01265a107
    日期:1939.10.1
  • KRAVCHENYA, N. A., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 454-456
    作者:KRAVCHENYA, N. A.
    DOI:——
    日期:——
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