4-(2-Hydroxy-3-tert.-butylaminopropoxy)-6-methyl-2-benzimidazolinone | 70637-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(2-Hydroxy-3-tert.-butylaminopropoxy)-6-methyl-2-benzimidazolinone
• 英文别名: 4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-6-methyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 70637-42-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: CVYBMQNBZFDWSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2,3-Diamino-1-(2-hydroxy-3-tert.-butylaminopropoxy)-5-methylbenzene trihydrochloride 、 4-(2-Hydroxy-3-tert.-butylaminopropoxy)-6-methyl-2-benzimidazolinone hydrochloride 在 氮 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 3.04 g的产率得到4-(2-Hydroxy-3-tert.-butylaminopropoxy)-6-methyl-2-benzimidazolinone
  参考文献：
  名称：

  2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions

  摘要：

  公式为##STR1##的2-苯并咪唑酮化合物，其中R为低碳基，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，为低直链或分支烷基，而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢，或者R.sub.1和R.sub.2一起代表一个烷基链，而R.sub.3为氢或酰基，即脂肪酰基或芳香族羧酸基；以及其药理学上可接受的盐；具有显著的β-受体阻滞作用，并在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。

  公开号：

  US04367235A1

文献信息

• 4-Hydroxy-2-Benzimidazolinon-derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0000784A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  Die Erfindung betrifft 4-(2-Hydroxy -3-alkylamino- propoxy)- 2-benzimidazolinon- Derivate, deren anellierter Benzofring ein- oder mehrfach durch niedere Alkylgruppen bzw. eine Alkylenbrücke substituiert ist, mit β-Rezeptorenbbckierender Wirkung, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Herstellung der efindungsgemäßen Verbindungen erfolgt entweder a) durch Umsetzung von 4-(3-Propoxy) -2-benzimidazolinon - Derivaten mit Alkylaminen oder b) durch Reaktion von 2,3-Diamino -1- (2-hydroxy -3- alkylamino- propoxy)- benzol- Derivaten mit Phosgen oder c) durch Umsetzung von 4-Hydroxy 2- bsnzimidazolinon - Derivaten mit reaktiven 3-N- Alkylaminopropyl - Derivaten.

  本发明涉及4-(2-羟基-3-烷基氨基-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物，其融合的苯偶氮环被低级烷基或亚烷基桥单取代或多取代，具有β-受体阻断活性；本发明还涉及制备这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物。本发明化合物的制备方法为：a) 4-(3-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物与烷基胺反应；b) 2,3-二氨基-1-(2-羟基-3-烷基氨基丙氧基)-苯衍生物与光气反应；c) 4-羟基-2-苯并咪唑啉酮衍生物与活性 3-N-烷基氨基丙基衍生物反应。
• US4367235A
  申请人：——

  公开号：US4367235A

  公开（公告）日：1983-01-04
• US4374219A
  申请人：——

  公开号：US4374219A

  公开（公告）日：1983-02-15