3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,1,3-trimethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene | 1344026-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,1,3-trimethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 4-(1,3,3-trimethyl-6-phenylindan-1-yl)biphenyl
• CAS: 1344026-87-4
• 化学式: C₃₀H₂₈
• 分子量: 388.552
• InChiKey: UKALLNNSBWKZME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(propen-2-yl)biphenyl 在 samarium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,1,3-trimethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸钐催化乙烯基芳烃二聚反应

  摘要：

  我们报告了通过三氟甲磺酸钐介导的 [Sm(OTf)3, 10 mol%] 乙烯基芳烃在 MeNO2 中在 25 oC 下自二聚 10 小时制备取代茚满及其二聚异构体。以中等至高产率获得了不同的产品。该合成涉及通过形成碳-碳键的 (3+2) 环化。提出并讨论了合理的机制。对各种稀有金属三氟甲磺酸盐催化剂负载量、反应条件和底物范围的研究导致了操作简单的一锅 Friedel-Crafts 反应方案。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.076

文献信息

• A Selenide Catalyst for the Activation of Alkenes through Se⋅⋅⋅π Bonding
  作者：Xinglong Yuan、Yao Wang

  DOI：10.1002/anie.202203671

  日期：2022.7.4

  A new selenide catalyst was discovered and fully characterized. It was shown to be highly efficient when applied to the catalysis of alkene transformations. Several examples using this weak interaction (Se⋅⋅⋅π) catalysis were demonstrated with, in particular, the possibility of intermolecular enyne cyclizations as well as cross-coupling of triple alkenes taking place.

  发现并充分表征了一种新的硒化物催化剂。当应用于烯烃转化的催化时，它被证明是高效的。证明了使用这种弱相互作用（Se···π）催化的几个例子，特别是分子间烯炔环化以及三烯烃交叉偶联的可能性。
• Remarkable Effect of Valence Electrons in Thiolato-Bridged Diruthenium Complexes toward Catalytic Dimerization of α-Methylstyrenes
  作者：Yoshihiro Miyake、Taichi Moriyama、Yoshiaki Tanabe、Gen Onodera、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/om200787s

  日期：2011.11.14

  The dicationic diruthenium complex 1c (Ru-III-Ru-III) catalytically promotes the dimerization of alpha-methylstyrenes into the corresponding acyclic dimers, while the use of the mixed-valence diruthenium complex (Ru-III-Ru-IV) generated from 1c and cinnamyl chloride as an active catalyst affords the corresponding indanes via cyclization of the acyclic dimers. The selectivity of the catalytic dimerization of alpha-methylstyrenes depends on the nature of electrophilicity due to valence electrons in the diruthenium cores between Ru-III-Ru-III and Ru-III-Ru-IV.