dimesityl(prop-1-ynyl)phosphane | 1086529-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimesityl(prop-1-ynyl)phosphane
• 英文别名: dimesityl(propynyl)phosphane；Mes2PCCMe
• CAS: 1086529-40-9
• 化学式: C₂₁H₂₅P
• 分子量: 308.403
• InChiKey: VTCPSXILNUYFCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimesityl(prop-1-ynyl)phosphane 在 catalysts: Mes₂PC₂H₄B(C₆F₅)2/Mes₂PHC₂H₄BH(C₆F₅)2 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (Z)-[1-(dimesitylphosphonio)prop-1-en-2-yl]bis(pentafluorophenyl)hydridoborate-D2
  参考文献：
  名称：

  烯胺，亚胺和共轭膦基烯基硼烷的无金属催化氢化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801432
• 作为产物：
  描述：

  双(2,4,6-三甲基苯基)氯化磷 、 1-丙炔溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到dimesityl(prop-1-ynyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  烯胺，亚胺和共轭膦基烯基硼烷的无金属催化氢化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801432

文献信息

• The XB(C ₆ F ₅ ) ₂ Halogenoborane Route to Phosphole Derivatives
  作者：Jennifer Möricke、Atsushi Ueno、Birgit Wibbeling、Constantin G. Daniliuc、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1002/ejic.201900505

  日期：2019.6.30

  with either of the halogeno‐B(C6F5)2 reagents 10a,b (hal: Cl, Br) proceeds through addition and rearrangement to give the unsaturated C2‐bridged Hal–P/B Lewis pairs 12a,b. Their reactions with two molar equiv. of a small series of alkynyllithium reagents R–C≡CLi led to the formation of the phosphole derivatives 17 via intramolecular 1,1‐carboboration reaction.

  二聚（丙炔基）膦（9）与卤代B（C 6 F 5）2试剂10a，b（hal：Cl，Br）的反应通过加成和重排进行，得到不饱和的C 2桥连的Hal -P / B刘易斯对12a，b。他们的反应有两个摩尔当量。一小撮炔基锂试剂R–C≡CLi通过分子内1,1–碳链化反应导致形成了磷脂衍生物17。